Zobrazeno 1 - 10
of 54
pro vyhledávání: '"methylindole"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Álvarez Lozano, Raquel, Gajate, Consuelo, Puebla Ibáñez, María Pilar, Mollinedo García, Faustino, Medarde, Manuel, Peláez Lamamie de C. Arroyo, Rafael
Publikováno v:
GREDOS. Repositorio Institucional de la Universidad de Salamanca
instname
instname
[EN]Resistance to combretastatin A-4 is mediated by metabolic modification of the phenolic hydroxyl and ether groups of the 3-hydroxy-4-methoxyphenyl (B ring). Replacement of the B ring of combretastatin A-4 by a N-methyl-5-indolyl reduces tubulin po
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::9ba9c3d892bac53a26b5913907aeb329
https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2018.08.078
https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2018.08.078
Autor:
Gurusinghe, Ranil Malaka
High-resolution Fourier-transform rotational spectroscopy, combined with supersonic molecular beams, is an invaluable tool for studies of large amplitude motions in molecular systems, especially internal rotation tunneling of methyl groups. Methyl ro
Publikováno v:
ARKIVOC, Vol 2003, Iss 8, Pp 102-111 (2003)
1-Hydroxy-2,3-dimethylindole (1) has been prepared for the first time. Under atmospheric oxygen, 1 was converted rapidly into 3-hydroxy-2,3-dimethyl- 3H-indole N-oxide (2). The structure was deduced, based on its products obtained by the reaction wit
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c2f712bbd78b65fdd1360c70f6eaed3c
https://doi.org/10.3998/ark.5550190.0004.811
https://doi.org/10.3998/ark.5550190.0004.811
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.