Zobrazeno 1 - 10
of 81
pro vyhledávání: '"metastatic paraganglioma"'
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, Vol 15 (2024)
IntroductionSuccinate dehydrogenase subunit B (SDHB)-mutated paragangliomas (PGLs) are rare neuroendocrine tumors characterized by increased malignancy, readily metastasizing, and poorer prognosis. Here we report a case of SDHB-mutated metastatic PGL
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a9d027aed9514a1698b4fc31f09843d3
Autor:
Ssm Zainul Abidin Sarmast
Publikováno v:
Journal of Clinical and Diagnostic Research, Vol 18, Iss 02, Pp 01-04 (2024)
Extra-adrenal paragangliomas are rare neuroendocrine tumours originating from paraganglia outside the adrenal glands. The present case series illustrates the Computed Tomography (CT) imaging features of three instances of extra-adrenal abdominal para
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f45df60ca886424a81060ad0e37675ad
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Zilong Wang, Feifan Liu, Chao Li, Huisheng Yuan, Yuzhu Xiang, Chunxiao Wei, Dongyuan Zhu, Muwen Wang
Publikováno v:
Frontiers in Oncology, Vol 12 (2023)
BackgroundMetastatic pheochromocytomas and paragangliomas are rare neuroendocrine tumors with a poor prognosis. Bladder paraganglioma concomitant with urothelial papilloma is even rarer. However, the rate of tumor response to cyclophosphamide–vincr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4a979b99382c42fead06b4e3be08e298
Autor:
Rei Hirose, Yuya Tsurutani, Chiho Sugisawa, Kosuke Inoue, Sachiko Suematsu, Maki Nagata, Naoki Hasegawa, Yukio Kakuta, Masato Yonamine, Kazuhiro Takekoshi, Noriko Kimura, Jun Saito, Tetsuo Nishikawa
Publikováno v:
Journal of Medical Case Reports, Vol 15, Iss 1, Pp 1-8 (2021)
Abstract Background Pheochromocytoma and paraganglioma caused by succinate dehydrogenase gene mutations is called hereditary pheochromocytoma/paraganglioma syndrome. In particular, succinate dehydrogenase subunit B mutations are important because the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b88ab9f5b455418e9d574877194a7475
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kazuhiro Takekoshi, Tetsuo Nishikawa, Naoki Hasegawa, Jun Saito, Masato Yonamine, Noriko Kimura, Kosuke Inoue, Chiho Sugisawa, Rei Hirose, Yukio Kakuta, Sachiko Suematsu, Yuya Tsurutani, Maki Nagata
Publikováno v:
Journal of Medical Case Reports, Vol 15, Iss 1, Pp 1-8 (2021)
Journal of Medical Case Reports
Journal of Medical Case Reports
Background Pheochromocytoma and paraganglioma caused by succinate dehydrogenase gene mutations is called hereditary pheochromocytoma/paraganglioma syndrome. In particular, succinate dehydrogenase subunit B mutations are important because they are str
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::91101fa38c894318338a4a2d789b1b79
https://doaj.org/article/b88ab9f5b455418e9d574877194a7475
https://doaj.org/article/b88ab9f5b455418e9d574877194a7475
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.