Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"medical device registries"'
Autor:
Lotje A. Hoogervorst, Timon H. Geurkink, Anne Lübbeke, Sergio Buccheri, Jan W. Schoones, Marina Torre, Paola Laricchiuta, Paul Piscoi, Alma B. Pedersen, Chris P. Gale, James A. Smith, Aldo P. Maggioni, Stefan James, Alan G. Fraser, Rob G.H.H. Nelissen, Perla J. Marang-van de Mheen
Publikováno v:
International Journal of Health Policy and Management, Vol 12, Iss Issue 1, Pp 1-11 (2023)
Background The European Union Medical Device Regulation (MDR) requires manufacturers to undertake post-market clinical follow-up (PMCF) to assess the safety and performance of their devices following approval and Conformité Européenne (CE) marking.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/220a8f13eb7642cc94ecf2784168d74c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.