Zobrazeno 1 - 10
of 24
pro vyhledávání: '"masked acyl cyanide"'
Publikováno v:
Molecules, Vol 28, Iss 13, p 5087 (2023)
This paper describes the three-step synthesis of TBS-MAC, a masked acyl cyanide (MAC) and a versatile one-carbon oxidation state three synthon. We have developed a scalable and detailed synthesis that involves: (1) acetylation of malononitrile to for
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3fbfee00b45b4ff490f68c63b7194ef9
Autor:
Nicholas G. Jentsch, Jared D. Hume, Emily B. Crull, Samer M. Beauti, Amy H. Pham, Julie A. Pigza, Jacques J. Kessl, Matthew G. Donahue
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 14, Iss 1, Pp 2529-2536 (2018)
A convenient two-step synthesis of ethyl 4-hydroxy-2-methylquinoline-3-carboxylate derivatives has been developed starting from commercially available 2-aminobenzoic acids. In step 1, the anthranilic acids are smoothly converted to isatoic anhydrides
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fbd91e864cd84c9da84a118b40063aa4
Publikováno v:
Molecules; Volume 28; Issue 13; Pages: 5087
This paper describes the three-step synthesis of TBS-MAC, a masked acyl cyanide (MAC) and a versatile one-carbon oxidation state three synthon. We have developed a scalable and detailed synthesis that involves: (1) acetylation of malononitrile to for
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=multidiscipl::22fb2b96ee2c80bfe1d876b7cd408ad1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Emily B. Crull, Samer M. Beauti, Jared D. Hume, Amy H. Pham, Jacques J. Kessl, Nicholas G. Jentsch, Matthew Garrett Donahue, Julie A. Pigza
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 14, Iss 1, Pp 2529-2536 (2018)
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 14, Iss 1, Pp 2529-2536 (2018)
A convenient two-step synthesis of ethyl 4-hydroxy-2-methylquinoline-3-carboxylate derivatives has been developed starting from commercially available 2-aminobenzoic acids. In step 1, the anthranilic acids are smoothly converted to isatoic anhydrides
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::16ae380e1f278bb6b26e9c640fdc1393
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30344776
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30344776
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.