Zobrazeno 1 - 10
of 237
pro vyhledávání: '"marine terpenoid"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yi-Chang Liu, Yen-Ni Teng, Yi-Hua Chang, Wen-Tsan Chang, Chia-Yang Li, Ruei-Nian Li, Chien-Chih Chiu, Mei-Chin Lu, Chang-Yi Wu, Pei-Jung Fu, Yung-Ding Bow
Publikováno v:
Oxidative Medicine and Cellular Longevity, Vol 2021 (2021)
Oxidative Medicine and Cellular Longevity
Oxidative Medicine and Cellular Longevity
Hepatocellular carcinoma (HCC) is a leading cause of death, resulting in over 700 thousand deaths annually worldwide. Chemotherapy is the primary therapeutic strategy for patients with late-stage HCC. Heteronemin is a marine natural product isolated
Autor:
Ernesto Mollo, Nicon Ungur, Paola Pascale, Aude Ingels, Yue-Wei Guo, Marianna Carbone, Robert Kiss, Margherita Gavagnin, M. Letizia Ciavatta, Véronique Mathieu
Publikováno v:
Journal of natural products
80 (2017): 1339–1346. doi:10.1021/acs.jnatprod.6b00941
info:cnr-pdr/source/autori:Carbone, Marianna; Ciavatta, M Letizia; Mathieu, Veronique; Ingels, Aude; Kiss, Robert; Pascale, Paola; Mollo, Ernesto; Ungur, Nicon; Guo, Yue-Wei; Gavagnin, Margherita/titolo:Marine Terpenoid Diacylguanidines: Structure, Synthesis, and Biological Evaluation of Naturally Occurring Actinofide and Synthetic Analogues./doi:10.1021%2Facs.jnatprod.6b00941/rivista:Journal of natural products (Print)/anno:2017/pagina_da:1339/pagina_a:1346/intervallo_pagine:1339–1346/volume:80
80 (2017): 1339–1346. doi:10.1021/acs.jnatprod.6b00941
info:cnr-pdr/source/autori:Carbone, Marianna; Ciavatta, M Letizia; Mathieu, Veronique; Ingels, Aude; Kiss, Robert; Pascale, Paola; Mollo, Ernesto; Ungur, Nicon; Guo, Yue-Wei; Gavagnin, Margherita/titolo:Marine Terpenoid Diacylguanidines: Structure, Synthesis, and Biological Evaluation of Naturally Occurring Actinofide and Synthetic Analogues./doi:10.1021%2Facs.jnatprod.6b00941/rivista:Journal of natural products (Print)/anno:2017/pagina_da:1339/pagina_a:1346/intervallo_pagine:1339–1346/volume:80
A new diacylguanidine, actinofide (1), has been isolated from the marine mollusk Actinocyclus papillatus. The structure, exhibiting a guanidine moiety acylated by two terpenoid acid units, has been established by spectroscopic methods and secured by
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.