Zobrazeno 1 - 10
of 18
pro vyhledávání: '"mannose binding lectin-2"'
Autor:
Bhavi P. Modi, Hardik I. Parikh, Maria E. Teves, Rewa Kulkarni, Jiang Liyu, Roberto Romero, Timothy P. York, Jerome F. Strauss
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 19, Iss 1, Pp 1-13 (2018)
Abstract Background Preterm premature rupture of membranes (PPROM) is the leading identifiable cause of preterm birth, a complication that is more common in African Americans. Attempts to identify genetic loci associated with preterm birth using geno
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f07a8a7281f048e68640f65271ba3aaf
Autor:
Fahriye Ekşi, Sacide Pehlivan, Mustafa Bilge Erdoğan, Ayşen Bayram, Sibel Oğuzkan-Balcı, Birol Yamak, Mustafa Pehlivan
Publikováno v:
Biotechnology & Biotechnological Equipment, Vol 31, Iss 6, Pp 1173-1177 (2017)
The basic underlying factor for cardiovascular diseases is atherosclerosis, which is a multifactorial disease driven by environmental and genetic factors. We aimed to study the genetic polymorphism in mannose binding lectin-2 (MBL2) and macrophage mi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1a2be9dc92374262a959cdf30caa7ab6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sibel Oguzkan-Balci, Mustafa Bilge Erdoğan, Sacide Pehlivan, Ayşen Bayram, Mustafa Pehlivan, Fahriye Ekşi, Birol Yamak
Publikováno v:
Biotechnology & Biotechnological Equipment, Vol 31, Iss 6, Pp 1173-1177 (2017)
The basic underlying factor for cardiovascular diseases is atherosclerosis, which is a multifactorial disease driven by environmental and genetic factors. We aimed to study the genetic polymorphism in mannose binding lectin-2 (MBL2) and macrophage mi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::507e3f45e669ba3095a5ece8beceae65
https://doaj.org/article/1a2be9dc92374262a959cdf30caa7ab6
https://doaj.org/article/1a2be9dc92374262a959cdf30caa7ab6
Autor:
Roberto Romero, Timothy P. York, Hardik I. Parikh, Rewa Kulkarni, Bhavi P. Modi, Jerome F. Strauss, Jiang Liyu, Maria E. Teves
Publikováno v:
BMC Medical Genetics
BMC Medical Genetics, Vol 19, Iss 1, Pp 1-13 (2018)
BMC Medical Genetics, Vol 19, Iss 1, Pp 1-13 (2018)
Background Preterm premature rupture of membranes (PPROM) is the leading identifiable cause of preterm birth, a complication that is more common in African Americans. Attempts to identify genetic loci associated with preterm birth using genome-wide a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8f77131e13e80eab844856e5e90735aa
http://europepmc.org/articles/PMC6173941
http://europepmc.org/articles/PMC6173941
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.