Zobrazeno 1 - 10
of 14
pro vyhledávání: '"malformación fetal"'
Autor:
Tamara lllescas M, Javier Pérez P, Pilar Martínez T, Belén Santacruz M, Begoña Adiego B, Esther Barrón A
Publikováno v:
Revista Chilena de Obstetricia y Ginecología, Vol 75, Iss 1, Pp 3-8 (2010)
Antecedentes: La exploración ecográfica entre las semanas 11 y 14 tiene un papel fundamental en el cribado de anomalías cromosómicas, siendo la medida de la translucencia nucal un método bien establecido y ampliamente aceptado para este fin. Obj
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/55bdcf587703411081bc36e7950854b1
Autor:
Fernandez Tuesta, Cesar
Publikováno v:
Repositorio-UNSM
El objetivo del estudio fue determinar la relación entre la ecografía obstétrica y el diagnóstico de anomalías fetales en el Hospital Bellavista en el segundo trimestre del 2019. El estudio fue básico, no experimental, cuantitativo, descriptivo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______9504::520e3dc00e08459908d1a5dd1cab9f9b
https://hdl.handle.net/11458/4545
https://hdl.handle.net/11458/4545
Autor:
Santirocco, Maddalena
Publikováno v:
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
TDR. Tesis Doctorales en Red
instname
Dipòsit Digital de Documents de la UAB
Universitat Autònoma de Barcelona
TDR. Tesis Doctorales en Red
instname
Dipòsit Digital de Documents de la UAB
Universitat Autònoma de Barcelona
Quan es va dissenyar el present estudi, la tecnologia array s’havia implementat i estava en estudi per a la seva aplicabilitat i el seu rendiment en comparació amb les tècniques de citogenètica estàndard en l’entorn prenatal. Primer es van of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::335727d40b0e654b6dbc53801557e6b5
https://ddd.uab.cat/record/265929
https://ddd.uab.cat/record/265929
Publikováno v:
Revista MVZ Cordoba, Vol 13, Iss 3, Pp 1522-1525 (2008)
Se describen dos casos de duplicación posterior congénita en cachorros. Esta malformación también conocida como Monocephalus dipygus, hace referencia a individuos dobles, caracterizados por tener cabeza y tórax fusionados en uno solo, duplicidad
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ef6f05f2dc17407c9e6774d29b672730
Introducción: la sirenomelia data del siglo XVI, etapa en que los afectados se suponían "monstruos", y eran sacrificados u ocultados por las familias. Incurre a escala mundial y en todas las razas. Es más frecuente en los varones, en embarazos gem
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e0e56b6c6ec690ae04fa9fa591df8676
Publikováno v:
Revista del Nacional (Itauguá), Volume: 8, Issue: 1, Pages: 62-69, Published: JUN 2016
La Displasia tanatofórica es probablemente la displasia letal más común. Ocurre en aproximadamente en 0,69 por cada 10.000 nacimientos. Su etiología es posiblemente autosómica dominante y resulta de mutaciones nuevas del factor de crecimiento de
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::96c35c2100eb9fcff26432e9a2b8a245
https://doi.org/10.18004/rdn2016.0008.01.062-069
https://doi.org/10.18004/rdn2016.0008.01.062-069
Publikováno v:
Acta bioethica, Volume: 24, Issue: 1, Pages: 67-74, Published: JUN 2018
Resumen: 14. La creciente precocidad diagnóstica fetal permite conocer anticipadamente la condición de salud de un hijo o hija por nacer. Cuando este diagnóstico arroja un resultado de incompatibilidad con la vida, ello presenta una dificultad emo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::f3acf194b8ca256ee4576c0a43dd1219
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1726-569X2018000100067&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1726-569X2018000100067&lng=en&tlng=en
Autor:
Atobe Oscar, Eduardo Hellvig, Gladis Roscher, María Beatriz Nacimiento de Herreros, David Romero
Publikováno v:
Revista del Nacional (Itauguá), Volume: 7, Issue: 2, Pages: 43-47, Published: DEC 2015
La sirenomelia constituye una anomalía congénita rara. Su incidencia es de 1:60.000 nacidos vivos. Es causada por un defecto vascular disruptivo y caracterizado por la fusión de las extremidades inferiores, asociados a anomalías cardiacas, renale
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bf54ddffd7aec7edbe0126c6bb6c5caa
https://doi.org/10.18004/rdn2015.0007.02.043-047
https://doi.org/10.18004/rdn2015.0007.02.043-047
Autor:
Ayuso Velasco, Rafael
Objetivos: La ecografía es una de las herramientas más importantes para el diagnóstico prenatal de las malformaciones congénitas. Sin embargo, no todos estos defectos son detectados en el feto, ni todos estos hallazgos se confirman en el neonato
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______296::1fcd8a500f0c1332dd264159341a0037
http://hdl.handle.net/10662/1550
http://hdl.handle.net/10662/1550
Autor:
Belén Santacruz M, Begoña Adiego B, Javier Pérez P, Esther Barrón A, Pilar Martínez T, Tamara lllescas M
Publikováno v:
Revista chilena de obstetricia y ginecología v.75 n.1 2010
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
Revista chilena de obstetricia y ginecología, Volume: 75, Issue: 1, Pages: 3-8, Published: 2010
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
Revista chilena de obstetricia y ginecología, Volume: 75, Issue: 1, Pages: 3-8, Published: 2010
Antecedentes: La exploración ecográfica entre las semanas 11 y 14 tiene un papel fundamental en el cribado de anomalías cromosómicas, siendo la medida de la translucencia nucal un método bien establecido y ampliamente aceptado para este fin. Obj
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4c21349b257664de5139a582f27ca2cc
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262010000100002
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262010000100002