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pro vyhledávání: '"malformações"'
Autor:
Nathalya Gonçalves dos Santos, Adriana Prazeres da Silva, Vitor Hugo L. de O. Rodrigues, Jacqueline Trujillo Vargas, Emelie Otilia Fischer
Publikováno v:
Residência Pediátrica, Vol 14, Iss 2 (2024)
INTRODUÇÃO: A síndrome de Klippel-Trenaunay (SKT) é uma doença congênita rara, caracterizada pela tríade: malformações capilares que se manifestam como mancha vinho do Porto, varicosidades tipicamente venosas, hipertrofia óssea e de tecidos
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/46b1287dbe0547b48e01d575aada5f00
Autor:
Maria Eduarda Turczyn De Lucca, Leonardo Cesar Ferreira Antunes, Jhulia Farinha Maffini, Guilherme dos Santos de Alencar, Sue Hellen de Oliveira Munhos, Rodrigo Leite de Morais, Carlos Eliseu Barcelos, Rosângela Stadnick Lauth de Almeida Torres
Publikováno v:
Brazilian Neurosurgery, Vol 43, Iss 02, Pp e131-e137 (2024)
Introduction Nasal gliomas - or nasal glial heterotopias - are rare congenital malformations, which correspond to 5% of the congenital nasal masses. It is a mass composed of mature glial tissue that can be located outside, inside or near the nasal re
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/711469f55709488696fd2b12bbcfd2fa
Autor:
Patrícia Silva Montes, Rodrigo Regacini, Anderson Vicente de Paula, José Eduardo Levi, Joice Fabíola Meneguel Ogata, Ana Isabel Melo Pereira Monteiro, Maria Isabel de Moraes Pinto
Publikováno v:
Residência Pediátrica, Vol 14, Iss 1 (2024)
Distúrbios genéticos, metabólicos ou ambientais podem causar malformações do sistema nervoso central (SNC) durante o desenvolvimento cerebrospinal. As infecções congênitas fazem parte das causas ambientais, especialmente o citomegalovírus (C
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https://doaj.org/article/7e60c69d09aa43ccb970747e1a237007
Syringomyelia: Retrospective Analysis of 30 Surgically Treated Patients from the Northeast of Brazil
Autor:
Bruna Lisboa do Vale, Maurus Marques de Almeida Holanda, Marcelo Moraes Valença, Severino Aires de Araújo Neto
Publikováno v:
Brazilian Neurosurgery, Vol 43, Iss 01, Pp e1-e6 (2024)
Introduction Syringomyelia is a chronic disease characterized by the presence of intramedullary cavity. Chiari malformation (CM) and basilar impression (BI) are conditions usually associated with syringomyelia. Its prevalence has wide geographical va
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https://doaj.org/article/54160c445af14f63855ebdb7eb25633d
Autor:
Lucas Costa Dutra, Walter Henrique Cruz Pequeno, Temistocles Soares de Oliveira Neto, Karla Campos Malta, Ricardo Barbosa de Lucena, Sara Vilar Dantas Simões
Publikováno v:
Revista Principia, Vol 60, Iss 2, Pp 573-580 (2023)
Descrevem-se os achados clínicos e patológicos identificados em uma bezerra mestiça de holandesa, com um dia de idade, que apresentava alterações congênitas múltiplas e que, devido à gravidade das alterações, foi eutanasiada. São apresenta
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https://doaj.org/article/ea5b594213e7479eafa6900c7122f248
Autor:
Ayrton Martins Holanda, Fernanda Paiva Pereira Honório, Adriana Rodrigues Façanha Barreto Queiroz
Publikováno v:
Revista de Medicina da UFC, Vol 63, Iss 1, Pp 1-6 (2023)
Com o avançar da assistência ao pré-natal, o rastreio e a detecção de patologias que acometem o binômio mãe-feto têm crescido exponencialmente. Nesse contexto, intervenções precoces estão, cada vez mais, avançando na medicina. A hidronefr
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https://doaj.org/article/adebddbc3b5b4485b9511e80ab1e669b
Autor:
Claudia Tavares Regadas, Claudia Caminha Escosteguy, Sandra Costa Fonseca, Rejane Sobrino Pinheiro, Cláudia Medina Coeli
Publikováno v:
Cadernos de Saúde Pública, Vol 39, Iss 5 (2023)
O objetivo deste estudo foi avaliar a evolução da completude e da consistência do registro de gastrosquise no Sistema de Informações sobre Nascidos Vivos (SINASC) no Brasil. Trata-se de estudo de série temporal sobre a completude da variável
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https://doaj.org/article/02bc1e9d0e2447d2a5cffe3f3a425738
Autor:
Carlos Rocha Castro, Francisco Fachado
Publikováno v:
Revista Portuguesa de Medicina Geral e Familiar, Vol 39, Iss 1 (2023)
Introdução: A síndroma ARCAPA (origem anómala da artéria coronária direita a partir da artéria pulmonar) é uma cardiopatia congénita rara. Pode cursar com enfarte agudo do miocárdio ou morte súbita, embora a maioria dos doentes não aprese
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https://doaj.org/article/1fe1a1fb27424852a30fec22433f207f
Autor:
Leticia Baldassaune de Holanda, Thalia Vitória Mariussi, Sophie Caroline Quatrin, Monica Regina de Matos
Publikováno v:
Pubvet, Vol 15, Iss 8, Pp 1-5 (2021)
Os cruzamentos entre indivíduos com alto grau de parentesco geram, com frequência, deformidades aos fetos. A endogamia propicia formação de genes recessivos que ocasionam defeitos acrossomais responsáveis por malformações que podem trazer risc
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https://doaj.org/article/0382c7a6fa5c40e8b141662190156867
Publikováno v:
Revista Brasileira de Cancerologia, Vol 43, Iss 4 (2022)
Foram estudados 39 casos de pacientes menores de 21 anos portadores de rabdomiossarcoma matriculados no Hospital de Câncer no período entre 1988 a 1993. O estudo baseia-se no protocolo IRS III (Intergroup Rhabdomyosarcoma Study III) quanto aos regi
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https://doaj.org/article/b480bfd25c6f425bb497f3b0f0323557