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pro vyhledávání: '"maladie de Von Recklinghausen"'
Autor:
Younes Barbach, Fatima Zahra Mernissi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 38, Iss 256 (2021)
La neurofibromatose type I est une maladie génétique fréquente. Les patients qui en sont atteints ont 4 fois plus de risque de développer une pathologie tumorale. La majorité des tumeurs sont bénignes (neurofibromes), même si les complications
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b5c81bd6bca54fea826a2eb8fea1ed96
Autor:
Kawtar Hessaki
Publikováno v:
PAMJ Clinical Medicine, Vol 1, Iss 61 (2019)
La maladie de Von Recklinghausen est une maladie systémique génétique et hétérogène. L´atteinte oculaire au cous de cette phacomatose est rare mais pathognomonique. Il s´agit d´une jeune femme de 35 ans suivie dans notre formation pour la ma
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https://doaj.org/article/2aceb27134414180ab87c06330311c48
Autor:
Yassine Abaloun, Yousra Ajhoun
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 27, Iss 218 (2017)
La neurofibromatose 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen est une maladie qui se manifeste par des taches café au lait cutanées et des neurofi bromes. C'est une des maladies génétiques les plus fréquentes à transmission autosomique dominant.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c131d09912ad4c039c240bfa30abef21
Autor:
Imane Ait Belaid, Safouane Khairallah, Soumaya Alj, Mariem Ouali Idrissi, Najat Cherif Idrissi El Ganouni
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 25, Iss 104 (2016)
Les manifestations ophtalmologiques au cours de la maladie de Von Recklinghausen sont rares. Seulement quelques cas ont été rapportés dans la littérature internationale. Nous rapportons un cas d'exophtalmie pulsatile révélatrice d'une agénési
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https://doaj.org/article/e39b56f2debd449ca993291ae515480a
Autor:
Madiha Mahfoudhi, Khamassi Khaled
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 20, Iss 408 (2015)
La neurofibromatose de type 1 (NF1), appelée également maladie de Von Recklinghausen, est une affection autosomique dominante caractérisée par son polymorphisme clinique. Les neurofibromes dans le La neurofibromatose de type 1 (NF1), appelée ég
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https://doaj.org/article/baf3040ceb8743f4b093bc0e8043bbad
Autor:
Chama Daoudi, Rajae Daoudi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 19, Iss 173 (2014)
La maladie de Von Recklinghausen ou neurofibromatose de type I (NF1) fait partie du groupe des phacomatoses. C'est une maladie génétique qui touche autant les femmes que les hommes. Elle résulte d'un désordre précoce de l'embryogenèse. Les lés
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https://doaj.org/article/e02e6acc76f54fb1b5bc0f7f418ae76c
Autor:
Nada El Moussaoui, Nadia Ismaili
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 18, Iss 191 (2014)
La neurofibromatose 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen est une maladie génétique fréquente. C'est une affection autosomique dominante qui se caractérise par une expression clinique variable au sein d'une même famille. Les sept critères di
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https://doaj.org/article/0116a370f92d489bbc4fcf0c5f9258d2
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 18, Iss 160 (2014)
Les tumeurs conjonctives gastro-intestinales (GISTs) associées à la maladie de Von Recklinghausen (VRH) doivent être analysées en faveur du nouveau concept des GISTs qui se base sur les apports modernes de l'immunohistochimie. Nous rapportons un
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https://doaj.org/article/01a1d8d7b7b64799b232b8a7e4a4e5f1
Autor:
Mohamed Hicham Benazzouz, Tilila Hajjad, Younes Essatara, Hachem El Sayegh, Ali Iken, Lounis Benslimane, Yassine Nouini
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 17, Iss 294 (2014)
La neurofibromatose de type 1 ou maladie de Von Recklinghausen est une maladie génétique autosomique dominante en rapport avec des mutations dans le gène suppresseur de tumeur NF1. L'atteinte uro-génitale au cours de cette maladie est rare et moi
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https://doaj.org/article/7144a7ce46644decbb98d7048d6c2472
Autor:
Florent, Céline
Publikováno v:
Sciences du Vivant [q-bio]. 2021
Introduction : le gliome des voies optiques (GVO) est une complication classique de la neurofibromatose de type 1 (NF1) et peut altérer la fonction visuelle des enfants atteints de cette pathologie. L’objectif de cette étude est de décrire les c
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::5dfdcca0b6a8fab4206f2ac25d14a644
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03244818
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