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Publikováno v:
Galicia Clínica, Vol 83, Iss 4, Pp 65-65 (2022)
Resumén Las amiloidosis son un grupo poco común de enfermedades que resultan de la deposición extracelular de amiloide, un material fibrilar derivado de varias proteínas precursoras que se autoensamblan con una conformación de hoja β cruzada an
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https://doaj.org/article/e64ecd54f9414f58865535ca9d1d5b0c
Autor:
Jonatan Jiménez Jiménez
Publikováno v:
Odontología Sanmarquina, Vol 19, Iss 2, Pp 41-44 (2016)
La presente revisión tiene como objetivo determinar la deglución atípica en las maloclusiones. Cuando existen movimientos inadecuados de la lengua y/o de otras estructuras durante la fase bucal y faríngola-ríngea de la deglución, hablamos de de
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https://doaj.org/article/e4630baf81ad4a2ba84b9063d0a23d54
Autor:
Paulina María Núñez-Martínez, Constanza García-Delgado, Verónica Fabiola Morán-Barroso, Luis Jasso-Gutiérrez
Publikováno v:
Boletín Médico del Hospital Infantil de México, Vol 73, Iss 3, Pp 212-216 (2016)
La macroglosia congénita es una condición que se caracteriza por una lengua que en posición de reposo protruye más allá del borde alveolar; se ha clasificado en dos categorías: verdadera, que puede ser congénita o adquirida, y relativa. Debido
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https://doaj.org/article/1aeb71e6ff924beab12a54d4507261b9
Publikováno v:
Universidad Católica de Cuenca
Repositorio Institucional-UCACUE
Repositorio Universidad Católica de Cuenca
instacron:UCACUE
Repositorio Institucional-UCACUE
Repositorio Universidad Católica de Cuenca
instacron:UCACUE
OBJETIVO: El objetivo de este trabajo investigativo fue determinar las manifestaciones bucales más frecuentes en pacientes pediátricos con Síndrome de Down. MATERIALES Y MÉTODOS: Se realizó una revisión bibliográfica en la base de datos como:
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::d0033cac67b268c6fea13ba4c7f15c13
https://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/13906
https://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/13906
Publikováno v:
Revista de otorrinolaringología y cirugía de cabeza y cuello v.80 n.1 2020
SciELO Chile
CONICYT Chile
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CONICYT Chile
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RESUMEN El diagnóstico diferencial de la macroglosia es amplio y puede estar en el contexto de una patología localizada o una enfermedad sistémica. Dentro de las enfermedades sistémicas que se manifiestan con macroglosia se describe la amiloidosi
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c7ce402703f759cb7b82ae91550b51eb
https://doi.org/10.4067/s0718-48162020000100048
https://doi.org/10.4067/s0718-48162020000100048
Autor:
P. Martín Carrillo, A. Nuño González, M. Feito Rodríguez, K. Magaletskyy, A. Mayor Ibarguren, B. Lozano Masdemont, P. Herranz Pinto
Publikováno v:
Actas Dermo-Sifiliograficas
Background Coronavirus disease 19 (COVID-19) has many manifestations, including respiratory, thrombotic, neurologic, digestive, and cutaneous ones. Cutaneous manifestations have been classified into 5 clinical patterns: acro-ischemic (pseudo-chilblai
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::943218f4f0a04f83cf9af10b64d04968
http://europepmc.org/articles/PMC8113105
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Autor:
Manuel Estrada Sarmiento
Publikováno v:
Revista Cubana de Estomatología, Vol 35, Iss 1, Pp 21-24 (1998)
Se describe el caso de un niño de 12 años de edad con el síndrome de Beckwith-Wiedemann, cuyo signo relevante fue la macroglosia, entidad patológica que puede modificar severamente el desarrollo de los dientes, del esqueleto facial y ocasionar ob
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https://doaj.org/article/d83ef48ad9dd4ed38d4081cc5a6519e5
Publikováno v:
Revista de otorrinolaringología y cirugía de cabeza y cuello, Volume: 80, Issue: 1, Pages: 48-53, Published: MAR 2020
RESUMEN El diagnóstico diferencial de la macroglosia es amplio y puede estar en el contexto de una patología localizada o una enfermedad sistémica. Dentro de las enfermedades sistémicas que se manifiestan con macroglosia se describe la amiloidosi
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::ff2813c154b6b36a27fe53c35fb3aee3
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-48162020000100048&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-48162020000100048&lng=en&tlng=en
Autor:
López Gallardo,Yolanda, Marañés Antoñanzas,Ignacio, Fernández Sáez,Ana Belén, Cordero Bernabé,Rubén
Publikováno v:
Revista Clínica de Medicina de Familia v.13 n.2 2020
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
instname
SciELO España: Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
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Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
RESUMEN La amiloidosis primaria (AL) es la forma más común de amiloidosis y se caracteriza por presentar una población clonal de células plasmáticas que producen una cadena ligera monoclonal de tipo lambda o kappa; en algunos sujetos dicha caden
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::9f93b87ecbf6963f5854b0134086b8f3
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1699-695X2020000200011
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Autor:
Jose Paz-Vargas, Dayanne Benites-Gamboa, Pedro Paucar-Perez, Andrea Cotito-Izquierdo, Leydi Bustamante Venero
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina Humana, Vol 17, Iss 2, Pp 100-103 (2017)
Universidad Ricardo Palma
Repositorio institucional-URP
URP-Tesis
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Revista de la Facultad de Medicina Humana; Vol 17 No 2 (2017): Revista de la Facultad de Medicina Humana
Revista de la Facultad de Medicina Humana; Vol. 17 Núm. 2 (2017): Revista de la Facultad de Medicina Humana
Revistas Universidad Ricardo Palma
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Revista de la Facultad de Medicina Humana; Vol 17 No 2 (2017): Revista de la Facultad de Medicina Humana
Revista de la Facultad de Medicina Humana; Vol. 17 Núm. 2 (2017): Revista de la Facultad de Medicina Humana
Revistas Universidad Ricardo Palma
Amyloidosis is a disease of unknown cause, characterized by the accumulation of amorphous protein material, which deposited in various organs and tissues, producing atrophy and functional alterations of them. In the oral cavity usually there is macro
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fed7fefee3b26a7063030c7ae401de59
http://revistas.urp.edu.pe/index.php/RFMH/article/view/841
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