Zobrazeno 1 - 10
of 1 698
pro vyhledávání: '"lumasiran"'
Autor:
Taroni, Francesca1 (AUTHOR) francesca.taroni@policlinico.mi.it, Peruzzi, Licia2 (AUTHOR), Longo, Germana3 (AUTHOR), Becherucci, Francesca4 (AUTHOR), Malgieri, Gabriele5 (AUTHOR), D'Alessandro, Maria Michela6 (AUTHOR), Montini, Giovanni1,7 (AUTHOR)
Publikováno v:
Clinical Kidney Journal. May2024, Vol. 17 Issue 5, p1-8. 8p.
Autor:
Yaacov Frishberg, Wesley Hayes, Hadas Shasha-Lavsky, David J. Sas, Mini Michael, Anne-Laure Sellier-Leclerc, Julien Hogan, Richard Willey, John M. Gansner, Daniella Magen
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 12 (2024)
BackgroundPrimary hyperoxaluria type 1 (PH1) is a genetic disorder resulting in overproduction of hepatic oxalate, potentially leading to recurrent kidney stones, nephrocalcinosis, chronic kidney disease, and kidney failure. Lumasiran, the first RNA
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/22831d3639fc447396b0f620921112a5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hayes, Wesley1 Wesley.Hayes@gosh.nhs.uk, Sas, David J.2, Magen, Daniella3, Shasha-Lavsky, Hadas4, Michael, Mini5, Sellier-Leclerc, Anne-Laure6, Hogan, Julien7, Ngo, Taylor8, Sweetser, Marianne T.8, Gansner, John M.8, McGregor, Tracy L.8, Frishberg, Yaacov9
Publikováno v:
Pediatric Nephrology. Apr2023, Vol. 38 Issue 4, p1075-1086. 12p. 3 Charts, 5 Graphs.
Autor:
Francesca Taroni, Alfredo Berrettini, Michele Gnech, Francesca Rella, Gian Antonio Manzoni, Giovanni Montini
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 11 (2024)
BackgroundPrimary hyperoxaluria type 1 (PH1) is a rare disease with autosomal recessive transmission, characterized by increased urinary excretion of oxalate, resulting in chronic kidney disease secondary to recurrent urolithiasis, nephrocalcinosis,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b60b82a18ba348e59802e61edf7a0740
Autor:
Rosenberg N; Medicine for Society, Platform at Amsterdam University Medical Center - University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands.; Department of Endocrinology and Metabolism, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Amsterdam Gastroenterology Endocrinology Metabolism (AGEM) Research Institute, Meibergdreef 9, Amsterdam, The Netherlands., Manders E; Medicine for Society, Platform at Amsterdam University Medical Center - University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands.; Department of Endocrinology and Metabolism, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Amsterdam Gastroenterology Endocrinology Metabolism (AGEM) Research Institute, Meibergdreef 9, Amsterdam, The Netherlands., van den Berg S; Medicine for Society, Platform at Amsterdam University Medical Center - University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands.; Department of Endocrinology and Metabolism, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Amsterdam Gastroenterology Endocrinology Metabolism (AGEM) Research Institute, Meibergdreef 9, Amsterdam, The Netherlands., Deesker LJ; Department of Pediatric Nephrology, Emma Children's Hospital, Amsterdam University Medical Center - University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands., Garrelfs SF; Department of Pediatric Nephrology, Emma Children's Hospital, Amsterdam University Medical Center - University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands., de Visser SJ; Medicine for Society, Platform at Amsterdam University Medical Center - University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands.; Centre for Future Affordable and Sustainable Therapy Development (FAST), The Hague, The Netherlands., Groothoff JW; Department of Pediatric Nephrology, Emma Children's Hospital, Amsterdam University Medical Center - University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands., Hollak CEM; Medicine for Society, Platform at Amsterdam University Medical Center - University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands. c.e.hollak@amsterdamumc.nl.; Department of Endocrinology and Metabolism, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Amsterdam Gastroenterology Endocrinology Metabolism (AGEM) Research Institute, Meibergdreef 9, Amsterdam, The Netherlands. c.e.hollak@amsterdamumc.nl.
Publikováno v:
Orphanet journal of rare diseases [Orphanet J Rare Dis] 2024 Dec 23; Vol. 19 (1), pp. 485. Date of Electronic Publication: 2024 Dec 23.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.