Zobrazeno 1 - 10
of 1 131
pro vyhledávání: '"lumacaftor"'
Publikováno v:
Pulmonary Therapy, Vol 10, Iss 4, Pp 427-438 (2024)
Abstract Introduction Advances in development of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator modulator (CFTRm) therapies mean that now people who are heterozygous (instead of having to be homozygous) for the common F508del variant can benefit
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/df3fa25f43a947c786fe2c6bc2ac753b
Publikováno v:
Педиатрическая фармакология, Vol 21, Iss 4, Pp 309-319 (2024)
Background. A modern achievement in the treatment of cystic fibrosis has been the discovery of small molecules that restore the processes of synthesis, transport to the membrane, and the work of the defective CFTR protein. Drugs whose action is aimed
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/110a1aa3cf02411cb42f2c65ed6324ff
Publikováno v:
Current Issues in Molecular Biology, Vol 46, Iss 9, Pp 9342-9358 (2024)
Most neurodegenerative diseases share a common etiopathogenesis, the accumulation of protein aggregates. An imbalance in homeostasis brought on by the buildup of misfolded proteins within the endoplasmic reticulum (ER) results in ER stress in the cel
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0f1436b37d9f421297e80442da1d0d8b
Publikováno v:
EBioMedicine, Vol 102, Iss , Pp 105058- (2024)
Summary: Background: In male mice, a circadian rhythm in myogenic reactivity influences the extent of brain injury following subarachnoid haemorrhage (SAH). We hypothesized that female mice have a different cerebrovascular phenotype and consequently,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4d21735df72044e581d07871698243fa
Autor:
Alice Castaldo, Monica Gelzo, Paola Iacotucci, Annalisa Longobardi, Giovanni Taccetti, Vito Terlizzi, Vincenzo Carnovale
Publikováno v:
Frontiers in Molecular Biosciences, Vol 10 (2024)
Introduction: Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator mutated protein significantly improved the outcome of patients with cystic fibrosis (CF). We describe 63 patients who were independently followed up in two CF regional ce
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d96ddba11e9b4871b12efa9b630f883e
Autor:
Karin Yaacoby-Bianu, Zeev Schnapp, Ilana Koren, Anat Ilivitzki, Mohamed Khatib, Nadeem Shorbaji, Michal Shteinberg, Galit Livnat
Publikováno v:
BMC Pharmacology and Toxicology, Vol 23, Iss 1, Pp 1-10 (2022)
Abstract Background Lumacaftor/Ivacaftor (LUM-IVA), a cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) protein corrector-potentiator combination, improves lung function and reduces pulmonary exacerbations (PEx) in F508del homozygous CF pati
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9a7b4f48f9e34e78b521273bb0ab64c2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Acta Biomedica Scientifica, Vol 7, Iss 4, Pp 101-108 (2022)
Background. Targeted therapy in patients with cystic fibrosis, which aims to restore the function of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein, is currently revolutionary in the treatment of the disease. The first drug available
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/610044a4288f48b5a616144f5f4b27aa