Zobrazeno 1 - 10
of 433
pro vyhledávání: '"long-gap esophageal atresia"'
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 12 (2024)
IntroductionEsophageal atresia (EA) is a congenital defect that causes esophageal discontinuity, often with an associated tracheo-esophageal fistula (TEF) in 70%–90% of cases. When the distance between esophageal ends precludes primary anastomosis,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7de9d81aef014082a35df02cd903cb73
Publikováno v:
Journal of Pediatric Surgery Case Reports, Vol 102, Iss , Pp 102774- (2024)
Background: Long-gap esophageal atresia remains a challenging condition. There are no standard guidelines on the optimal surgical approach or the optimal management strategy for the potential postoperative complications. We report a case of long-gap
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/18736225364b489bba35a3474a2cfd16
Autor:
Matthieu Léonard, Yannick Deswysen, Isabelle Scheers, Maximilien Thoma, Catherine de Magnée, Xavier Stephenne, Dana Dumitriu, Renaud Menten, Raymond Reding, Roberto Tambucci
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 11 (2023)
IntroductionEsophageal replacement surgery in children is sometimes necessary for long-gap esophageal atresia. Ileocolic esophagoplasty in the retrosternal space can serve as a good alternative technique in case of hostile posterior mediastinum. We p
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4254ec65ce2b47939179f1e4f13fda20
Autor:
Christine Finck, Benjamin Zendejas, J. Leslie Knod, Peter J. Tramontozzi, Dana Jungbauer, Megan Anderson, William Middlesworth, Stefan Scholz, Shaun M. Kunisaki
Publikováno v:
Journal of Pediatric Surgery Open, Vol 3, Iss , Pp 100029- (2023)
Background: Less than 10% of infants born with esophageal atresia (EA) have a long gap that precludes primary anastomosis at birth. The purpose of this study was to evaluate the diagnosis, management, and outcomes of infants with long-gap esophageal
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d17c123563884a839b2155398e5c9de8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Michaela Dellenmark-Blom, Sofie Örnö Ax, Elin Öst, Jan F. Svensson, Ann-Marie Kassa, Linus Jönsson, Kate Abrahamsson, Vladimir Gatzinsky, Pernilla Stenström, AnnaMaria Tollne, Erik Omling, Helene Engstrand Lilja
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 17, Iss 1, Pp 1-16 (2022)
Abstract Background In 10–15% of children with esophageal atresia (EA) delayed reconstruction of esophageal atresia (DREA) is necessary due to long-gap EA and/or prematurity/low birth weight. They represent a patient subgroup with high risk of comp
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/28b3acb31fe54d90ab89be65b2ad3a37
Autor:
Shin Kashima, Kentaro Moriichi, Yu Kobayashi, Yuya Sugiyama, Yuki Murakami, Takahiro Sasaki, Keitaro Takahashi, Katsuyoshi Ando, Nobuhiro Ueno, Hiroki Tanabe, Mikihiro Fujiya
Publikováno v:
BMC Gastroenterology, Vol 22, Iss 1, Pp 1-4 (2022)
Abstract Background Reconstruction surgery-associated stricture frequently occurs in patients with long-gap esophageal atresia (LGEA). While several endoscopic dilatation methods have been applied and would be desirable, endoscopic recanalization is
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d1db98303f7947db9c074c5916046e0b