Zobrazeno 1 - 10
of 12
pro vyhledávání: '"locus 9p21.3"'
Publikováno v:
Рациональная фармакотерапия в кардиологии, Vol 9, Iss 3, Pp 241-246 (2015)
Aim. To investigate association between 9p21.3 locus single nucleotide polymorphisms (SNPs) and coronary atherosclerosis severity and long-term outcomes after percutaneous coronary intervention (PCI) in patients with myocardial infarction (MI).Materi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/325f746036b645a1804f699b420198db
Autor:
P. A. Shesternya, S. Yu. Nikulina, V. A. Shulman, A. S. Sergeeva, A. I. Demkina, V. N. Maksimov, М. I. Voevoda
Publikováno v:
Российский кардиологический журнал, Vol 0, Iss 10, Pp 7-12 (2014)
Aim. The purpose of this study was to access clinical application of the 9p21.3 locusgenotype in patients with myocardial infarction (MI).Material and methods. Totally 500 (411 male, 89 female) patients with MI youngerthan 65 years old [Ме 54,0; Q2
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5aba3480e096414788ec785535d18edd
Publikováno v:
Журнал Сибирского федерального университета: Серия Биология, Vol 6, Iss 2, Pp 175-184 (2013)
The purpose of this study was to investigate association between 9p21.3 locus single nucleotide polymorphisms (SNP) and severity of coronary atheromatous burden. A total of 255 Caucasians (211 male, 44 female) with myocardial infarction younger 65 ye
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f16631949f804c4cb31e810247a37c50
Publikováno v:
Racionalʹnaâ Farmakoterapiâ v Kardiologii, Vol 9, Iss 3, Pp 241-246 (2015)
Aim. To investigate association between 9p21.3 locus single nucleotide polymorphisms (SNPs) and coronary atherosclerosis severity and long-term outcomes after percutaneous coronary intervention (PCI) in patients with myocardial infarction (MI).Materi
Publikováno v:
Атеросклероз и дислипидемии.
Цель. Изучить связь однонуклеотидного полиморфизма (ОНП) rs1333049 локуса 9р21.3 с отдаленными исходами больных инфарктом миокарда (ИМ). Матери
The purpose of this study was to investigate association between 9p21.3 locus single nucleotide polymorphisms (SNP) and severity of coronary atheromatous burden. A total of 255 Caucasians (211 male, 44 female) with myocardial infarction younger 65 ye
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::ab8636695fb8e0d4b78a0dba8400ab20
https://openrepository.ru/article?id=33046
https://openrepository.ru/article?id=33046
Publikováno v:
Атеросклероз и дислипидемии.
Цель исследования изучить связь однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП) rs10757278 и rs1333049 локуса 9р21.3 с тяжестью коронарного атеросклероза. в и
Publikováno v:
Рациональная фармакотерапия в кардиологии.
Цель. Изучить взаимосвязь однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП) rs10757278 и rs 1333049 локуса 9р21.3 с тяжестью коронарного атеросклероза у больных
Publikováno v:
Современные проблемы науки и образования.
В исследовании проведен анализ ассоциации однонуклеотидного полиморфизма (ОНП) rs1333049 локуса 9р21.3 с отдаленными исходами больных инфарк
Autor:
P. A. Shesternya, S. Yu. Nikulina, V. A. Shulman, A. S. Sergeeva, A. I. Demkina, V. N. Maksimov, М. I. Voevoda
Publikováno v:
Российский кардиологический журнал, Vol 0, Iss 10, Pp 7-12 (2014)
Aim. The purpose of this study was to access clinical application of the 9p21.3 locusgenotype in patients with myocardial infarction (MI).Material and methods. Totally 500 (411 male, 89 female) patients with MI youngerthan 65 years old [Ме 54,0; Q2