Zobrazeno 1 - 10
of 66
pro vyhledávání: '"limonene epoxide"'
Autor:
Naser Monavari, Rahele Zhiani, Malihesadat Hosseiny, Susan Khosroyar, Zohreh Ebrahimi, Mina Moradi
Publikováno v:
Journal of CO2 Utilization, Vol 90, Iss , Pp 102978- (2024)
In this study, we developed nano accelerators with a broad range by utilizing the interaction between tetraethyl orthosilicate (TEOS) and tripolyphosphate (TPP), followed by attaching poly(ionic liquids) to the click-modified ligand of fibrous phosph
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/54cd88f24f5f4bce841b3eab590dc7e1
Autor:
Carina Mosquera, Aída Luz Villa
Publikováno v:
Journal of CO2 Utilization, Vol 83, Iss , Pp 102817- (2024)
The cycloaddition reaction of CO2 with epoxides such as limonene epoxide (LE) to form cyclic carbonates is considered a promising alternative for reducing CO2 emissions. In this work, CO2 fixation on LE to produce cyclic carbonates was carried out ov
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7e6d1d973ea1447cabe505fbdfe52f47
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Elizabeth Niño-Arrieta, Aída Luz Villa-Holguín, Edwin Alexis Alarcón-Durango, Alfonso Talavera-López, Sergio Antonio Gómez-Torres, Gustavo Ariel Fuentes-Zurita
Publikováno v:
Revista Facultad de Ingeniería Universidad de Antioquia, Iss 88 (2018)
Limonene epoxidation was carried out in the liquid phase using Ti/KIT-6 as the catalyst and tert-butyl hydroperoxide as oxidant. The best selectivity (60%) was obtained at 50 °C after 7 h of reaction, and the conversion was 23%. The main side produc
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8302fde82f8c4340bd287a69f08a4a22
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
ChemBioChem
21 (2020): 1868–1874. doi:10.1002/cbic.201900694
info:cnr-pdr/source/autori:Bassanini I.; Ferrandi E.E.; Monti D.; Riva S./titolo:Studies on the Catalytic Promiscuity of Limonene Epoxide Hydrolases in the Non-hydrolytic Ring Opening of 1,2-Epoxides/doi:10.1002%2Fcbic.201900694/rivista:ChemBioChem (Print)/anno:2020/pagina_da:1868/pagina_a:1874/intervallo_pagine:1868–1874/volume:21
21 (2020): 1868–1874. doi:10.1002/cbic.201900694
info:cnr-pdr/source/autori:Bassanini I.; Ferrandi E.E.; Monti D.; Riva S./titolo:Studies on the Catalytic Promiscuity of Limonene Epoxide Hydrolases in the Non-hydrolytic Ring Opening of 1,2-Epoxides/doi:10.1002%2Fcbic.201900694/rivista:ChemBioChem (Print)/anno:2020/pagina_da:1868/pagina_a:1874/intervallo_pagine:1868–1874/volume:21
The non-hydrolytic ring opening of 1,2-epoxides in the presence of limonene epoxide hydrolases (LEHs) and different nucleophiles has been investigated. Lyophilized, wild-type LEHs were tested in selected water-saturated organic solvents in the presen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d60b0c9fded1fdcb229552225bd42504
https://doi.org/10.1002/cbic.201900694
https://doi.org/10.1002/cbic.201900694