Zobrazeno 1 - 10
of 237
pro vyhledávání: '"limb malformations"'
Autor:
A.O. Ifesanya, B.A. Omololu
Publikováno v:
Nigerian Journal of Paediatrics, Vol 38, Iss 2, Pp 95-99 (2024)
Proximal focal femoral deficiency (PFFD) is a rare but often severe abnormality of the lower limb which poses a significant challenge to effective treatment. We reviewed 21 patients with 23 cases of PFFD treated in our centre in the 14-year period fr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fd393abafac74148a2d5f813ad044d43
Autor:
Ifesanya AO, Omololu BA
Publikováno v:
Nigerian Journal of Paediatrics, Vol 39, Iss 2, Pp 75-78 (2024)
Proximal focal femoral deficiency (PFFD) is a rare but often severe abnormality of the lower limb which poses a significant challenge to effective treatment. We reviewed 21 patients with 23 cases of PFFD treated in our centre in the 14-year period fr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/548e0a388dfb4171808752da345a548f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Diversity, Vol 14, Iss 9, p 739 (2022)
Parasites have evolved different strategies to increase their transmission from one host to another. The Adaptive Host Manipulation hypothesis states that parasites induce modifications of host phenotypes that could maximise parasite fitness. There a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/20826463b27c41df859b7af22faec996
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Migliavacca, Michele Patricia, Fock, Rodrigo Ambrosio, Almeida, Nadia, Cavalcanti, Thereza, Villela, Darine, Perez, Ana Beatriz Alvarez, Valle, David, Wohler, Elizabeth, Sobreira, Nara Lygia de Macena, Raskin, Salmo
Publikováno v:
Revista Paulista de Pediatria, Volume: 41, Article number: e2022057, Published: 07 APR 2023
Objective: The classic triad, which defines IFAP syndrome, is ichthyosis follicularis, alopecia, and photophobia. It is a rare X-linked genetic disorder characterized by multiple congenital anomalies with variable severity, caused by pathogenic varia
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::315402cac2ac8a6b5e1b97bef01b8efd
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-05822023000100605&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-05822023000100605&lng=en&tlng=en
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Child: Care, Health and Development. 48:613-622
Background: Children with congenital limb reduction deficiency live with the decisions made by their parents and healthcare professionals about treatments to be carried out during the first years of life. To understand better the meaning of treatment
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bb76cb0a632ad2b7b9a303d430bbb473
https://doi.org/10.1111/cch.12967
https://doi.org/10.1111/cch.12967
Publikováno v:
Travmatologiâ i Ortopediâ Rossii, Vol 0, Iss 3, Pp 143-147 (2013)
Smith-Lemli-Opitz syndrome is rare genetic disorder with multiple limb malformations and neurological manifestation, caused by inborn defect of cholesterol metabolism. Congenital deformities of feet and hands are most common orthopedic symptoms in th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1bd8dfc69ff14f4b8137317122f025bc