Zobrazeno 1 - 10
of 52
pro vyhledávání: '"light‑chain amyloid"'
Autor:
William E. Moody, Lauren Turvey-Haigh, Daniel Knight, Caroline J. Coats, Robert M. Cooper, Rebecca Schofield, Shaun Robinson, Allan Harkness, David L. Oxborough, Julian D. Gillmore, Carol Whelan, Daniel X. Augustine, Marianna Fontana, Richard P. Steeds
Publikováno v:
Echo Research and Practice, Vol 10, Iss 1, Pp 1-25 (2023)
Abstract These guidelines form an update of the BSE guideline protocol for the assessment of restrictive cardiomyopathy (Knight et al. in Echo Res Prac, 2013). Since the original recommendations were conceived in 2013, there has been an exponential r
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8b6cdb6721e34b0fbf54ec05925e496e
Autor:
Milou Berends, Hans L. A. Nienhuis, David Adams, Chafic Karam, Marco Luigetti, Michael Polydefkis, Mary M. Reilly, Yoshiki Sekijima, Bouke P. C. Hazenberg
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 25, Iss 7, p 3770 (2024)
Peripheral and autonomic neuropathy are common disease manifestations in systemic amyloidosis. The neurofilament light chain (NfL), a neuron-specific biomarker, is released into the blood and cerebrospinal fluid after neuronal damage. There is a need
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/be06215b9d594c118f73570857295865
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Varinder K. Randhawa, Sneha Vakamudi, Dermot M. Phelan, Christy J. Samaras, Jesse K. McKenney, Mazen Hanna, Antonio L. Perez
Publikováno v:
ESC Heart Failure, Vol 7, Iss 3, Pp 1130-1135 (2020)
Abstract Cardiac amyloidosis results in an infiltrative restrictive cardiomyopathy, with a number of characteristic features: biventricular hypertrophy, abnormal myocardial global longitudinal strain with relative apical sparing, biatrial dilation, a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f886690220434d19bfcf7056aa1c10b8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Digestive Endoscopy, Vol 09, Iss 01, Pp 019-021 (2018)
Gastrointestinal tract amyloidosis has been reported in rare instances and related symptoms are usually nonspecific to the disease process. We present a patient who initially had melena on anticoagulation and endoscopy revealed a bleeding gastric ulc
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/98851e9d00d9411f99a28ae0a0e1eb8a
Autor:
Mathew S. Maurer, Emil L. Fosbøl, Oscar Westin, Lars Køber, Jawad H. Butt, Morten Salomo, Morten Schou, Finn Gustafsson
Publikováno v:
JACC: CardioOncology
Background Cardiac amyloidosis (CA) has been associated with poor outcomes. Screening studies suggest that CA is overlooked—especially in the elderly. Recent advances in treatment have brought attention to the disease, but data on temporal changes
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mazen Hanna, Antonio L. Perez, Dermot Phelan, Jesse K. McKenney, Christy J. Samaras, Varinder K. Randhawa, Sneha Vakamudi
Publikováno v:
ESC Heart Failure, Vol 7, Iss 3, Pp 1130-1135 (2020)
ESC Heart Failure
ESC Heart Failure
Cardiac amyloidosis results in an infiltrative restrictive cardiomyopathy, with a number of characteristic features: biventricular hypertrophy, abnormal myocardial global longitudinal strain with relative apical sparing, biatrial dilation, and small