Zobrazeno 1 - 10
of 26
pro vyhledávání: '"leukocyte adhesion deficiency type ii"'
Publikováno v:
Journal of Applied Hematology, Vol 11, Iss 3, Pp 132-134 (2020)
Leukocyte adhesion deficiency type II (LAD II) is a rare hereditary disorder caused by the mutation in the guanosine diphosphate-fucose transporter gene (SLC35C1). LAD II is characterized by inexpression of ABO antigens (i.e., Bombay phenotype) and t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2d7f26ecbe5a410780e852360f0b066b
Autor:
Yöntem Yaman, Sultan Aydin Köker, Fahri Yüce Ayhan, Ferah Genel, Can Acıpayam, Yeşim Oymak, Ebru Tuğrul Sarıbeyoğlu, Canan Raziye Vergin
Publikováno v:
Central European Journal of Immunology, Vol 44, Iss 2, Pp 206-209 (2019)
Leukocyte adhesion deficiency type II (LAD II) is a rare, autosomal, recessive inherited immunodeficiency disease that induces frequent and recurrent infections, persistent leukocytosis, severe mental and growth retardation, and impaired wound healin
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/898ed3f8357a42869f007c3fb314c9e8
Autor:
Kitagawa, Motoo, Harigaya, Kenichi, Ishida, Nobuhiro, Sanai, Yutaka, Matsuno, Kenji, Hakomori, Senitiroh
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2005 Dec . 102(51), 18532-18537.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/4152651
Publikováno v:
Journal of Applied Hematology, Vol 11, Iss 3, Pp 132-134 (2020)
Leukocyte adhesion deficiency type II (LAD II) is a rare hereditary disorder caused by the mutation in the guanosine diphosphate-fucose transporter gene (SLC35C1). LAD II is characterized by inexpression of ABO antigens (i.e., Bombay phenotype) and t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::188230b98ffb81e03cbe4f0d1e26f8ef
http://www.jahjournal.org/article.asp?issn=1658-5127
http://www.jahjournal.org/article.asp?issn=1658-5127
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Pediatric Surgery Case Reports. 1(8):244-246
Leukocyte adhesion deficiency type II (LAD II) is a rare immunodeficiency that causes frequent, recurrent infections and impaired wound healing. Here we report a case of a patient with LAD II who presented with failure to thrive and abdominal pain, f
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f1f0ac9fbafc8731c5ce2fd39b231c17
PubMedID: 25239688 Leukocyte adhesion deficiencies (LAD) are autosomal recessive immunodeficiency syndromes characterized by severe and recurrent bacterial infections, impaired wound healing and leukocytosis. Block in different steps in the leukocyte
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2ff02dbe295eca5ca0837a37a167e996
https://hdl.handle.net/20.500.12605/10263
https://hdl.handle.net/20.500.12605/10263
Autor:
Michela Tonetti, Angela Bisso, Antonio De Flora, Giovanni De Flora, Amos Etzioni, Lorenzo Silengo, Laura Sturla, Davide Zanardi
Publikováno v:
FEBS letters. 429(3)
Leukocyte adhesion deficiency type II (LAD II) is a rare genetic disease characterized by severe immunodeficiency which is related to defective expression in leukocytes of sialyl-Lewis X (SLeX), a fucosylated ligand for endothelial selectins. The mol
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8bd57edeea6cc82725d189b34cad2128
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9662431
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9662431