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Publikováno v:
INFAD, Vol 2, Iss 2 (2021)
Antecedentes y objetivo: el Síndrome Phelan-McDermid es una enfermedad rara con prevalencia desconocida, provocada por un desorden del neurodesarrollo que genera la pérdida de la función del gen SHANK3, ocasionando una gran variedad de síntomas c
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https://doaj.org/article/3e37041243304c7a9a1d72325b78fb2f
