Zobrazeno 1 - 10
of 4 153
pro vyhledávání: '"leber hereditary optic neuropathy (LHON)"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Francomme R; Exploration de la Vision et Neuro-Ophtalmologie (RF, VS), CHU de Lille, Lille, France; and University of Lille (QL, VS, MB), INSERM, CNRS, UMR-S 1172-Lab, Lille Neuroscience & Cognition, Lille, France., Lenoble Q, Smirnov V, Boucart M
Publikováno v:
Journal of neuro-ophthalmology : the official journal of the North American Neuro-Ophthalmology Society [J Neuroophthalmol] 2024 Dec 24. Date of Electronic Publication: 2024 Dec 24.
Autor:
Petrovic Pajic, Sanja1,2 (AUTHOR) dr_sanja_petrovic@hotmail.com, Fakin, Ana1,3 (AUTHOR) ana.fakin@gmail.com, Sustar Habjan, Maja1 (AUTHOR) sustar.majchi@gmail.com, Jarc-Vidmar, Martina1,3 (AUTHOR) martina.jarcvidmar@gmail.com, Hawlina, Marko1,3 (AUTHOR) marko.hawlina@gmail.com
Publikováno v:
Journal of Clinical Medicine. Oct2023, Vol. 12 Issue 20, p6669. 11p.
Autor:
Wilson, Vinny1, Kaur, Prabhjit2, Singh, Sofia2, Ramachandran, Radhika P.3, Jyothi, Vislavath3, Mahesh, Karthik V.2, Takkar, Aastha2 draastha49@yahoo.com, Chandak, Giriraj3, Singh, Ramandeep4
Publikováno v:
Annals of Indian Academy of Neurology. 2022 Supplement, Vol. 25, p65-69. 5p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bargiela, David, Chinnery, Patrick F
Publikováno v:
In Neuroscience Letters 25 September 2019 710
Autor:
Vinny Wilson, Prabhjit Kaur, Sofia Singh, Radhika P Ramachandran, Vislavath Jyothi, Karthik V Mahesh, Aastha Takkar, Giriraj Chandak, Ramandeep Singh
Publikováno v:
Annals of Indian Academy of Neurology, Vol 25, Iss 8, Pp 65-69 (2022)
Background: Leber hereditary optic neuropathy (LHON) is a maternally inherited disease resulting in irreversible visual loss usually in patients belonging to the age group of 15–35 years. Clinically, the patients present with sequential or bilatera
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b48e1a086b84433b8c48f2e17062ceda
Autor:
Vandeputte, Justine1 (AUTHOR), Van Heetvelde, Mattias2,3 (AUTHOR), Van Cauwenbergh, Caroline1,2,4 (AUTHOR), Seneca, Sara5 (AUTHOR), De Baere, Elfride2,3 (AUTHOR), Leroy, Bart P1,2,4,6,7 (AUTHOR), De Zaeytijd, Julie1 (AUTHOR) julie.dezaeytijd@ugent.be
Publikováno v:
Ophthalmic Genetics. Aug2021, Vol. 42 Issue 4, p440-445. 6p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.