Zobrazeno 1 - 10
of 22
pro vyhledávání: '"langerhans cell histiocytosi"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gerhard H. Mostbeck, Andreas Heitger, Helmut Gadner, Burgi Flucher-Wolfram, J Hofmann, Nicole Grois
Publikováno v:
Medical and Pediatric Oncology. 24:248-256
Diabetes insipidus (DI) in Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a common complication of unclear etiology. The incidence varies among different publications from 15% to 50%. In the prospective DAL-HX 83 study, 19 out of 199 patients (9.5%) register
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Chest. 124:108S
Publikováno v:
In Chest January 2003 124(4) Supplement:108S-108S
Autor:
Emilio Berti, Arturo Bonometti, Carlo Cavaliere, Massimo Marano, Emanuela Passoni, Augusto Vaglio, Mario Cirillo, Antonio Todisco, Giovanni Cirillo
Publikováno v:
Clinical Neurology and Neurosurgery. 194:105841
Autor:
R. Maarten Egeler, Paul J. Orchard, Mary Eapen, Giuseppe Bandini, Paul Veys, Jeffrey H. Davis, Susanne Matthes, Gretchen Eames, Olle Ringdén, K. Scott Baker, Herbert Jürgens, Alexandra H. Filipovich, Paul G. Schlegel, Vasanta Nanduri, Anna Pieczonka, Alain Fischer, Wing Leung, Anne Sirvent, Andrea Biondi, Robert A. Krance, Edoardo Lanino, Wensheng He, Gérard Michel, Kim Vettenranta, Arnaud Dalissier
Publikováno v:
British Journal of Haematology. 169:711-718
Patients with Langerhans cell histiocytosis (LCH) refractory to conventional chemotherapy have a poor outcome. There are currently two promising treatment strategies for high-risk patients: the first involves the combination of 2-chlorodeoxyadenosine
Autor:
B. Guglielmi, Alessandro Tomelleri, Giulio Cavalli, Alvise Berti, Corrado Campochiaro, Roberto Nicoletti, Andrea Panzacchi, Riccardo Biavasco, Lorenzo Dagna, Marina Ferrarini
Publikováno v:
OncoImmunology, Vol 6, Iss 6 (2017)
Treatment of ErdheimâChester disease (ECD), a rare non-Langerhans histiocytosis, relies on interferon-α, chemotherapeutic agents such as purine analogs, cytokine-blocking agents and BRAF inhibitors. Since interleukin (IL)-6 levels are elevate
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ba80861394ec163d316a6de51ff15dc1
https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/2162402X.2017.1318237
https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/2162402X.2017.1318237
Autor:
Giuseppe Brunori, Lydia Giannitrapani, Antonietta Serruto, Francesco Bencivinni, Aurelio Seidita, Maurizio Soresi
Publikováno v:
Italian Journal of Medicine, Vol 11, Iss 1, Pp 64-70 (2016)
Erdheim-Chester disease is a rare non-Langerhans cell histiocytosis with multiorgan involvement and a specific tropism for perivascular and fatty connective tissue, of unclear origin, with poor response to therapy. Its identification is difficult bec
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.