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Autor:
Salahoudine Idrissa, Hind Cherrabi, Boubacar Efared, Kassim Sidibé, Karima Attaraf, Lamiae Chater, Abderahmane Afifi
Publikováno v:
Journal of Medical Case Reports, Vol 13, Iss 1, Pp 1-4 (2019)
Abstract Background Langerhans cell histiocytosis previously known as histiocytosis X is a rare disease of children and young adults with a very broad clinical spectrum. In children, its annual incidence is estimated between 0.2–0.5 per 100,000. Ca
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/43545ebcbe3a4b2a9dc53d3263bfcb29
Autor:
Sara Hachri, Hind Abouljaoud, Hind Cherrabi, Karima Atarraf, Lamiae Chater, My Abderrahmane Afifi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 30, Iss 87 (2018)
La luxation du coude est une lésion relativement rare chez l’enfant. Elle représente 3 a 6% des traumatismes du coude, On constate souvent des fractures associées à cette luxation, ce sont le plus souvent des fractures de l’épicondyle média
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8ca03fd950a34726bdf7d3c567d8c419
Autor:
Abdoulaye Diallo Harouna, Hind Cherrabi, Karima Atarraf, Lamiae Chater, Abderrahmane My Afifi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 28, Iss 244 (2017)
La fracture des épines tibiales est une lésion rare qui survient généralement chez les adolescents sportifs entre 8 et 17 ans. Le traitement des formes déplacées nécessite une réduction chirurgicale et une fixation afin d'offrir au ligament c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/59edb7f57c0848068667eab5feaed32b
Autor:
Abdoulaye Diallo Harouna, Franck Mvumbi, Karima Atarraf, Lamiae Chater, Meryem Boubbou, Abderrhmane Afifi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 28, Iss 119 (2017)
Le lipoblastome est une tumeur bénigne relativement rare. Il est issu de la graisse blanche embryonnaire qui survient presque exclusivement chez le petit enfant, de moins de 3 ans. Nous rapportons un cas de lipoblastome de la cuisse gauche découver
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4508e7a855674580a7b73ff65ed436f7
Publikováno v:
International Journal of Mycobacteriology, Vol 3, Iss 1, Pp 57-59 (2014)
Osteoarticular tuberculosis represents 1.7–2% of all tuberculosis (TB). The localization in the foot is rare and accounts for less than 10% of osteoarticular TB. The following report describes the case of a 7-year-old boy who presented with a gradu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/51e9a3b14caa4109af07b4471b980760
Autor:
Abdelhalim Mahmoudi, Mouhcine Bendahou, lamiae Chater, Afaf Amarti, Youssef Bouabdallah, My Abderrahmane Afifi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 20, Iss 337 (2015)
L'élastofibrome est une pseudotumeur des tissus mous typiquement localisée sous la pointe de l'omoplate. Il est caractérisé par la prolifération de tissus fibreux et adipeux et affecte plus fréquemment les femmes âgées. Nous présentons un ca
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/969a326a10e4452cb5756333cf11734b
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 19, Iss 212 (2014)
La prise en charge du pied bot varus équin invétéré ( PBVEI) pose d'énormes problèmes thérapeutiques. La double arthrodèse sous-talienne et médio-tarsienne longtemps considérée comme la solution de sécurité pour ces déformations est enc
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/80317e7fa7d4435d947c8dc4bc05612e
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 18, Iss 348 (2014)
La luxation négligée du coude chez l'enfant est peu fréquente dans les pays industrialisés, elle n'est pas en revanche rare dans notre contexte. Nous rapportons une série de 20 cas, colligée au service d'Orthopédie Pédiatrique du CHU HASSAN I
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8a1c7e31137c4a18baf852f049e8696a
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 18, Iss 328 (2014)
L'histiocytose X ou histiocytose de Langerhans est une maladie de l'enfant et de l'adulte jeune. Dont l'incidence est estimée à 1 cas sur 200 000 par an. C'est une maladie au spectre clinique très divers, allant du simple granulome éosinophile à
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/83d1c96709e04f74bb4d6be89cb77ebb
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 18, Iss 319 (2014)
Le décollement épiphysaire post infectieux est une pathologie très rare, jamais décrite dans la littérature. Nous rapportons deux cas colligés au service : le 1er concerne un garçon âgé de 3 ans, admis pour impotence fonctionnelle du membre
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5c156288cbb340dbacb2a231c3c122be