Zobrazeno 1 - 10
of 34
pro vyhledávání: '"krt9 gene"'
Publikováno v:
Pifu-xingbing zhenliaoxue zazhi, Vol 30, Iss 5, Pp 417-421 (2023)
Objective To investigate the pedigree and gene mutation of a family of patient with epidermolytic palmoplantar keratoderma (EPPK). Methods Clinical data were collected, and DNA samples were extracted from affected individuals and her parents. Whole-e
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/406aedb5d4f346429ed64514e606e5a6
Publikováno v:
Asian Journal of Surgery, Vol 46, Iss 12, Pp 5909-5910 (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d31e8651e1ed4162acaba3a931b52344
Publikováno v:
Pifu-xingbing zhenliaoxue zazhi, Vol 29, Iss 1, Pp 34-36 (2022)
A case of epidermolytic palmoplantar keratosis caused by KRT9 mutation is reported. A 32-year-old Chinese man presented with a 30-year history of palmoplantar hyperkeratotic plaques. Dermatological examination showed the hyperkeratotic plaques on bil
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c792748f177b454bbe3c837dcc29d08c
Autor:
Heng Xiao, Yi Guo, Junhui Yi, Hong Xia, Hongbo Xu, Lamei Yuan, Pengzhi Hu, Zhijian Yang, Zhenghao He, Hongwei Lu, Hao Deng
Publikováno v:
Cellular Physiology and Biochemistry, Vol 46, Iss 5, Pp 1919-1929 (2018)
Background/Aims: Epidermolytic palmoplantar keratoderma (EPPK) is an autosomal dominant genodermatosis. It is characterized by diffuse yellow keratoses on the palmoplantar epidermis, with an erythematous border. The keratin 9 gene (KRT9) and less fre
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5b40f26a924f44359e60fdfe7cfda921
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 9 (2019)
Epidermolytic palmoplantar keratoderma (EPPK, OMIM 144200) is an autosomal dominant inherited disease, clinically characterized by diffuse yellowish thickening of the skin on the palms and soles, usually with erythematous borders developing during th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e481e9a3557c417aa4f3f862d92d0e03
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ya-Su Lyu, Pei-liang Shi, Xiao-Ling Chen, Yue-Xiao Tang, Yan-Fang Wang, Rong-Rong Liu, Xiao-Rui Luan, Yu Fang, Ru-Huan Mei, Zhen-Fang Du, Hai-Ping Ke, Erik Matro, Ling-En Li, Zhao-Yu Lin, Jing Zhao, Xiang Gao, Xian-Ning Zhang
Publikováno v:
Molecular Therapy: Nucleic Acids, Vol 5, Iss C (2016)
Epidermolytic palmoplantar keratoderma (EPPK) is a relatively common autosomal-dominant skin disorder caused by mutations in the keratin 9 gene (KRT9), with few therapeutic options for the affected so far. Here, we report a knock-in transgenic mouse
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5a49c006b3a94c158ca820709f84e855
Autor:
Xiang Gao, Hai-Ping Ke, Xiao-Rui Luan, Zhaoyu Lin, Yuexiao Tang, Xiao-Ling Chen, J. Zhang, Xian-Ning Zhang
Publikováno v:
Molecular Therapy. Nucleic Acids
Molecular Therapy: Nucleic Acids, Vol 12, Iss, Pp 220-228 (2018)
Molecular Therapy: Nucleic Acids, Vol 12, Iss, Pp 220-228 (2018)
CRISPR/Cas9 has been confirmed as a distinctly efficient, simple-to-configure, highly specific genome-editing tool that has been used to treat monogenetic disorders. Epidermolytic palmoplantar keratoderma (EPPK) is a common autosomal dominant keratin
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.