Zobrazeno 1 - 10
of 16
pro vyhledávání: '"kovaltry®"'
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-5 (2021)
Abstract Background Untreated hemophilia A patients may experience recurrent bleeding events leading to debilitating joint damages. While RCT and pharmacokinetic data support the value of Kovaltry [an unmodified full-length recombinant factor VIII (F
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c7b4c3fd50ce4146ac065c52c6d5ff6c
Autor:
Matteo Nicola Dario Di Minno, Lucia D'Angiolella, Paolo Angelo Cortesi, Angelo Claudio Molinari, Lorenzo Giovanni Mantovani
Publikováno v:
Farmeconomia: Health Economics and Therapeutic Pathways, Vol 21, Iss 1 (2020)
INTRODUCTION: Hemophilia A is a rare congenital bleeding disorder caused by a deficiency of clotting factor VIII (FVIII). The severe form of the disease is characterized by spontaneous bleeds, especially into the joints. Prophylaxis, based on regular
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9d56b60be94f48cd98a547f1fed162be
Autor:
Lucia Sara D'Angiolella, Angelo Claudio Molinari, Paolo Angelo Cortesi, Antonio Coppola, Lorenzo Giovanni Mantovani
Publikováno v:
Farmeconomia: Health Economics and Therapeutic Pathways, Vol 18, Iss 1 (2017)
[Article in Italian]
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/087c0755cbc749f9ab2f8d1217254a11
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-5 (2021)
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases
Background Untreated hemophilia A patients may experience recurrent bleeding events leading to debilitating joint damages. While RCT and pharmacokinetic data support the value of Kovaltry [an unmodified full-length recombinant factor VIII (FVIII) pro
Autor:
Lucia Sara D'Angiolella, Matteo Nicola Dario Di Minno, Paolo Cortesi, Lorenzo G. Mantovani, Angelo Claudio Molinari
Publikováno v:
Farmeconomia: Health Economics and Therapeutic Pathways, Vol 21, Iss 1 (2020)
Farmeconomia. Health economics and therapeutic pathways; Vol 21, No 1 (2020)
Farmeconomia. Health economics and therapeutic pathways; Vol 21, No 1 (2020)
INTRODUCTION: Hemophilia A is a rare congenital bleeding disorder caused by a deficiency of clotting factor VIII (FVIII). The severe form of the disease is characterized by spontaneous bleeds, especially into the joints. Prophylaxis, based on regular
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Sanidad Militar, Volume: 72, Issue: 2, Pages: 110-115, Published: JUN 2016
Se reseñan los medicamentos evaluados y con dictamen positivo por comisión de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios o de la Agencia Europea del Medicamento hecho públicos en diciembre de 2015, enero y febrero de 2
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______624::b4a5652586645720100267bf00dd4747
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1887-85712016000200006&lng=en&tlng=en
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1887-85712016000200006&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Sanidad Militar v.72 n.2 2016
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
instname
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
instname
Se reseñan los medicamentos evaluados y con dictamen positivo por comisión de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios o de la Agencia Europea del Medicamento hecho públicos en diciembre de 2015, enero y febrero de 2
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::b4a5652586645720100267bf00dd4747
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1887-85712016000200006
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1887-85712016000200006
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.