Zobrazeno 1 - 10
of 22
pro vyhledávání: '"kinesin family member 3A"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Cells, Vol 8, Iss 7, p 677 (2019)
Loss-of-function mutations in the human ICK (intestinal cell kinase) gene cause dysfunctional primary cilia and perinatal lethality which are associated with human ciliopathies. The enzyme that we herein call CAPK (ciliopathy-associated protein kinas
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/05257fa35ace42dcb700b76483f1cf26
Publikováno v:
Neoplasia: An International Journal for Oncology Research, Vol 23, Iss 1, Pp 169-180 (2021)
Neoplasia (New York, N.Y.)
Neoplasia (New York, N.Y.)
Primary cilium is a microtubule-based organelle that projects from the surfaces of most mammalian cell types and protrudes into the extracellular milieu as an antenna-like sensor to senses extracellular physical and biochemical signals, and then tran
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::361470a71f476fd73c328cb0a2367cb3
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1476558620301834
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1476558620301834
Autor:
Na Mao, Ying Zhu, Gengxu Li, Zhongqiu Wei, Xuemin Gao, Fang Yang, Dingjie Xu, Wenchen Cai, Shifeng Li, Qiaodan Zhang, Siyu Niu, Hong Xu, Guizhen Zhang, Xue Yi, Si Chen, Dan Li
Publikováno v:
Theranostics
The purpose of this study was to determine the effects of Kinesin family member 3A (KIF3A) on primary cilia and myofibroblast differentiation during silicosis by regulating Sonic hedgehog (SHH) signalling. Methods: Changes in primary cilia during sil
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7fb8224a517a77ce838647eabba7145c
https://doi.org/10.7150/thno.37049
https://doi.org/10.7150/thno.37049
Publikováno v:
Cells
Volume 8
Issue 7
Cells, Vol 8, Iss 7, p 677 (2019)
Volume 8
Issue 7
Cells, Vol 8, Iss 7, p 677 (2019)
Loss-of-function mutations in the human ICK (intestinal cell kinase) gene cause dysfunctional primary cilia and perinatal lethality which are associated with human ciliopathies. The enzyme that we herein call CAPK (ciliopathy-associated protein kinas
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4327958071b2030f942530bf7491a3bb
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.