Zobrazeno 1 - 10
of 397
pro vyhledávání: '"kidney tubule"'
Autor:
Yueh-An Lu, Tanya Smith, Sumukh Deshpande, Chia-Te Liao, Bnar Talabani, Irina Grigorieva, Anna Mason, Robert Andrews, Timothy Bowen, Philip R. Taylor, Donald Fraser
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 14, Iss 1, Pp 1-10 (2024)
Abstract Postnatal kidney growth is substantial and involves expansion in kidney tubules without growth of new nephrons, which are the functional units of the kidney. Proliferation and differentiation pathways underpinning nephron elongation are not
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/afadf3b23c18410db074eceb3fcd3a5c
Autor:
Merve Postalcioglu, Rebecca Scherzer, Joachim H. Ix, David R. Jacobs, Jr, Cora E. Lewis, Sucheta Vaigankar, Michelle M. Estrella, Orlando M. Gutierrez, Michael G. Shlipak
Publikováno v:
Kidney Medicine, Vol 6, Iss 7, Pp 100846- (2024)
Rationale & Objective: The diagnosis and prognostication of chronic kidney disease (CKD) largely rely on glomerular measures that may not reflect tubular damage. We investigated the associations of urine kidney tubule biomarkers with estimated glomer
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b214a9058bc24c97b456ae4609edba0c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Cell Stress, Vol 4, Iss 6, Pp 147-150 (2020)
Dysregulation of the mitochondrial network in terminally differentiated cells contributes to a broad spectrum of disorders. Methylmalonic acidemia (MMA) is an autosomal recessive inborn error of intermediary metabolism caused by the deficiency of met
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/02449b0bda5f42b5b46c38bc27336ed5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Douglas, Kenneth, author
Publikováno v:
Bioprinting : To Make Ourselves Anew, 2021, ill.
Externí odkaz:
https://doi.org/10.1093/oso/9780190943547.003.0011
Publikováno v:
Cells, Vol 11, Iss 19, p 3179 (2022)
Mitochondria are highly dynamic, double-membrane-enclosed organelles that sustain cellular metabolism and, hence, cellular, and organismal homeostasis. Dysregulation of the mitochondrial network might, therefore, confer a potentially devastating vuln
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1dee80a6ae22442f8b4858b47b39018e