Zobrazeno 1 - 10
of 84
pro vyhledávání: '"ketolysis"'
Autor:
Misael Vargas-López, Carlos A. Quiroz-Vicente, Nury Pérez-Hernández, Fernando Gómez-Chávez, Angel E. Bañuelos-Hernández, Elizabeth Pérez-Hernández
Publikováno v:
Heliyon, Vol 10, Iss 9, Pp e30212- (2024)
Chondrosarcoma (CS) is a malignant bone tumor arising from cartilage-producing cells. The conventional subtype of CS typically develops within a dense cartilaginous matrix, creating an environment deficient in oxygen and nutrients, necessitating meta
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2d35150229a744c09b0d297f2b5afcf7
Autor:
Jonathan D. Enders, Sarah Thomas, Paige Lynch, Jarrid Jack, Janelle M. Ryals, Patrycja Puchalska, Peter Crawford, Douglas E. Wright
Publikováno v:
Neurobiology of Pain, Vol 14, Iss , Pp 100138- (2023)
Chronic pain is a substantial health burden and options for treating chronic pain remain minimally effective. Ketogenic diets are emerging as well-tolerated, effective therapeutic strategies in preclinical models of chronic pain, especially diabetic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9d3789feed774fa9ba4c75502423dace
Autor:
Borys Varynskyi, Joel A. Schick
Publikováno v:
Biomedicines, Vol 12, Iss 3, p 541 (2024)
The concept of redirecting metabolic pathways in cancer cells for therapeutic purposes has become a prominent theme in recent research. Now, with the advent of ferroptosis, a new chink in the armor has evolved that allows for repurposing of ferroptos
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/89d53f8f6cec4cf88ff11c6c61cce439
Publikováno v:
JIMD Reports, Vol 62, Iss 1, Pp 91-96 (2021)
Abstract Succinyl‐CoA:3‐ketoacid CoA transferase (SCOT) deficiency is an inherited metabolic disease caused by mutated OXCT1 gene resulting in recurrent ketoacidosis. Analysis of longitudinal data in such an ultra‐rare disease is warranted to d
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b00db11c18a04167b07288a6d48d296d
Autor:
Sarah C. Grünert, Jörn Oliver Sass
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 15, Iss 1, Pp 1-7 (2020)
Abstract Background 2-methylacetoacetyl-coenzyme A thiolase deficiency (MATD; deficiency of mitochondrial acetoacetyl-coenzyme A thiolase T2/ “beta-ketothiolase”) is an autosomal recessive disorder of ketone body utilization and isoleucine degrad
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/45a376411334427a86db5c25e6004121
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Daniela Liśkiewicz, Arkadiusz Liśkiewicz, Marta M. Nowacka-Chmielewska, Mateusz Grabowski, Natalia Pondel, Konstancja Grabowska, Sebastian Student, Jaroslaw J. Barski, Andrzej Małecki
Publikováno v:
Frontiers in Cellular Neuroscience, Vol 15 (2021)
Experimental and clinical data support the neuroprotective properties of the ketogenic diet and ketone bodies, but there is still a lot to discover to comprehensively understand the underlying mechanisms. Autophagy is a key mechanism for maintaining
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f71b14b914514caba44c0af11e831b27
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.