Zobrazeno 1 - 10
of 13 060
pro vyhledávání: '"kcnh2"'
Autor:
Zhang, Li1 (AUTHOR), Xu, Meng1 (AUTHOR), Yan, Zhen1 (AUTHOR), Han, Yan1 (AUTHOR), Jiang, Xunwei1 (AUTHOR), Xiao, Tingting1 (AUTHOR), Hou, Cuilan1 (AUTHOR) houcl88@sina.cn, Li, Yun1 (AUTHOR) liyun@shchildren.com.cn
Publikováno v:
BMC Medical Genomics. 10/11/2024, Vol. 17 Issue 1, p1-9. 9p.
Autor:
Francesco Ventura, Rosario Barranco, Francesca Buffelli, Ezio Fulcheri, Domenico Coviello, Antonella Palmieri
Publikováno v:
Annals of Pediatric Cardiology, Vol 17, Iss 4, Pp 292-294 (2024)
Uhl’s disease is a rare disorder secondary to the uncontrolled destruction of right ventricular myocytes during the perinatal period. We present here the case of a 1-month-old child who died suddenly of Uhl’s disease, which was only diagnosed at
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4fb9031fcc80487ba1e3200ef2db6df3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BMC Medical Genomics, Vol 17, Iss 1, Pp 1-6 (2024)
Abstract Background Long QT syndrome (LQTS) is a cardiac channelopathy characterized by impaired myocardial repolarization that predisposes to life-threatening arrhythmias. This study aimed to elucidate the genetic basis of LQTS in an affected Irania
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4dd9f0aba2894789862d57753028ee8d
Autor:
Zheng, Zequn1 (AUTHOR), Song, Yongfei2,3 (AUTHOR) songyongfei1@gmail.com
Publikováno v:
BMC Bioinformatics. 2/15/2023, Vol. 24 Issue 1, p1-16. 16p.
Autor:
Ventura, Francesco1,2 (AUTHOR) francesco.ventura@unige.it, Barranco, Rosario1 (AUTHOR), Buffelli, Francesca3 (AUTHOR), Fulcheri, Ezio3 (AUTHOR), Coviello, Domenico4 (AUTHOR), Palmieri, Antonella5 (AUTHOR)
Publikováno v:
Annals of Pediatric Cardiology. Jul/Aug2024, Vol. 17 Issue 4, p292-294. 3p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BMC Medical Genomics, Vol 17, Iss 1, Pp 1-9 (2024)
Abstract Congenital long QT syndrome (LQTS) is a genetic heart disorder, which may lead to life-threatening arrhythmias, especially in children. Here, we reported two children who were initially misdiagnosed with epilepsy and experienced Torsades de
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/27572d58c7b74a3183274a04ba09281d