Zobrazeno 1 - 10
of 353
pro vyhledávání: '"kasai procedure"'
Autor:
Josephine Issenman, Kathryn Martin
Publikováno v:
Journal of Pediatric Surgery Case Reports, Vol 112, Iss , Pp 102928- (2025)
Introduction: Obstructive jaundice in neonates results from disruption of bile drainage from the liver, which may be related to several conditions. Differentiating between these conditions and intervening rapidly is critical, as the success of treatm
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0631af407fb448ceba6321a21dc51ba3
Autor:
Gunadi, Dyah Ayu Puspitarani, Khanza Adzkia Vujira, Fadila Dyah Trie Utami, Edita Mayda Devana, Fiqih Vidiantoro Halim, Kristy Iskandar, Akhmad Makhmudi
Publikováno v:
BMC Research Notes, Vol 16, Iss 1, Pp 1-5 (2023)
Abstract Objective Biliary atresia (BA) is a progressive fibro-obliterative disease of the biliary tract, which results in end-stage liver disease. However, liver fibrosis progression may continue even after Kasai surgery. Recent evidence showed that
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ae7c92d31f25427888e06a3481c4cf1b
Autor:
Xiaodan Xu, Xueting Wang, Meiyun Ding, Yilin Zhao, Li Zhao, Linsheng Zhao, Mengdi Li, Fangyuan Zhao, Rongjuan Sun, Zhiru Wang, Ruifeng Zhang, Shujian Zhang, Liang Ge, Yan Sun, Jianghua Zhan
Publikováno v:
BMC Pediatrics, Vol 23, Iss 1, Pp 1-11 (2023)
Abstract Objectives To validate an appropriate evaluation method of liver fibrosis assessment based on the unique pathological features of biliary atresia (BA) that could well predict its prognosis. Methods A total of 68 patients with BA who underwen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1ab765127ae149379f271223a2dbda8b
Publikováno v:
Journal of Clinical and Diagnostic Research, Vol 17, Iss 09, Pp 01-05 (2023)
Neonatal cholestasis is a significant cause of chronic liver disease in infants. However, lack of awareness among parents and primary care physicians often leads to delayed diagnosis and management of these children. In this series, the authors disc
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e4e7b32168914166b2ac14c3f7cef78e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sakura Kawahara, Kazuo Imagawa, Shusuke Takeuchi, Tomoya Iwasaki, Yuki Okada, Yuri Nakamura, Shogo Saito, Takato Sasaki, Kouji Masumoto, Hidetoshi Takada
Publikováno v:
Journal of Pediatric Surgery Case Reports, Vol 94, Iss , Pp 102658- (2023)
Introduction: Alagille syndrome (ALGS) is a cholestasis disorder with multiple organ dysfunction, including heart and kidney. The causative genes of ALGS are JAG1 and NOTCH2. Dysregulation of Notch signaling leads to defects in the developmental mech
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0874a2e950ae406fbee2a6afa0486cc1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.