Zobrazeno 1 - 10
of 709
pro vyhledávání: '"kasai portoenterostomy"'
Autor:
Md Fahim Ahmad, Shailesh Solanki, Ravi Prakash Kanojia, Anmol Bhatia, Sadhna B. Lal, Akshay K. Saxena, Kirti Gupta
Publikováno v:
Indian Journal of Radiology and Imaging, Vol 34, Iss 04, Pp 646-652 (2024)
Introduction The native liver survival in biliary atresia (BA) depends on various factors, and one of the crucial factors is the rate of progression of liver fibrosis after portoenterostomy, but there is no reliable investigation to assess it. This s
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/46a78a59dbe2481dafcd6d2bdfcb0c15
Autor:
Kakeru Machino, Kotaro Mimori, Seiya Ogata, Yosuke Minami, Hirofumi Shimizu, Michitoshi Yamashita, Hideaki Tanaka
Publikováno v:
African Journal of Paediatric Surgery, Vol 21, Iss 4, Pp 232-235 (2024)
Background: To predict native liver survival (NLS) after Kasai portoenterostomy (KP) for biliary atresia (BA) using pre-operative clinical data. Materials and Methods: Pre-operative data were collected from 29 patients with BA who underwent KP at our
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/147a3793d3cf4ddb8be586b82b85c354
Publikováno v:
Journal of Inflammation Research, Vol Volume 17, Pp 4905-4920 (2024)
Liang Shan,1– 4 Fengling Wang,1 Dandan Zhai,1 Xiangyun Meng,1 Jianjun Liu,1 Xiongwen Lv2– 4 1Department of Pharmacy, The Second People’s Hospital of Hefei, Hefei Hospital Affiliated to Anhui Medical University, Hefei, Anhui, 230011, China; 2Anh
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/80f7f7b87076401dbc9ea5d015716be6
Publikováno v:
Journal of Indian Association of Pediatric Surgeons, Vol 29, Iss 3, Pp 271-276 (2024)
Background: Extrahepatic biliary atresia (BA) is seen in infants, with an incidence of 1 in 15,000 live births. The presentation is progressive jaundice, dark-colored urine, and clay-colored stools. Kasai portoenterostomy (KPE) is the commonly perfor
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/37a21c7e154942e0ae347e6724b8d944
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alif Abdelhakim Allam, Mohammed Ahmed Khedr, Shimaa Saad Elkholy, Takwa Abd El Rahman Yassin, Ola Ahmed Fouad
Publikováno v:
Egyptian Liver Journal, Vol 14, Iss 1, Pp 1-7 (2024)
Abstract Background Biliary atresia (BA) is an obliterative cholangiopathy of infancy that results in cholestasis and liver fibrosis. This fibrosis is due to an imbalance in extracellular matrix (ECM) breakdown and deposition. The mechanism by which
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/63a8e24876f84e96b8507f55df45ff82
Autor:
Homoud Alhebbi, Mohammed El-Edreesi, Mohammed Abanemai, Omar Saadah, Maher Alhatlani, Hana Halabi, Razan Bader, Ahmed Al Sarkhy, Ahmed Aladsani, Sami Wali, Talal Alguofi, Nawaf Alkhathran, Amira NasserAllah, Muhammed Salman Bashir, Abdulrahman Al-Hussaini
Publikováno v:
The Saudi Journal of Gastroenterology, Vol 30, Iss 2, Pp 89-95 (2024)
Background: We utilized the data from the Saudi national biliary atresia (BA) study (2000–2018) to describe the clinical, biochemical, imaging, and histopathological features of BA and the perioperative clinical practices among local pediatric gast
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0719f0c11b474f27ad72af045f30df34
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Samanta, Arghya, Sarma, Moinak S. ⁎
Publikováno v:
In Journal of Clinical and Experimental Hepatology May-June 2025 15(3)