Zobrazeno 1 - 10
of 15
pro vyhledávání: '"kariotipizacija"'
Autor:
Dilber, Ana
Cilj istraživanja: Ciljevi istraživanja bili su odrediti ekspresiju proteina SATB1 i Ki-67 iz arhiviranih uzoraka fiksiranih stanica suspenzija koštane srži bolesnika s AML-om i MDS-om i utvrditi moguće korelacije njihove ekspresije s kontrolnom
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::2d318d7930115452686a554075e37588
https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:422246
https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:422246
Autor:
Vrhovnik, Urška
Pri procesu fermentacije jabolčnega vina sodeluje velik nabor različnih vrst bakterij in kvasovk. Medvrstna hibridizacija sevov kvasovk iz rodu Saccharomyces ima pomemben biotehnološki potencial v alkoholnih fermentacijah. Z raziskavo smo želeli
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3505::e4635b89423c7e72675859c811c50045
https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=107895
https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=107895
Autor:
Petrović, Bojana
Publikováno v:
Универзитет у Београду
Fetusi sa patološkim kariotipom obično imaju specifične, multiple ultrazvučne markere (major anomalije i "soft" markere), koji predstavljaju markere hromozomopatija, zbog čega su u žiži interesovanja u ultrasonografiji. Kariotipizacija, “zla
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=nardusnacion::299c1a5cf95b376f0f78d66548e00be5
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_nardus_10166
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_nardus_10166
Kliničko genetičko testiranje je standardna praksa za bolesnike s nerazjašnjenim razvojnim zaostajanjem/intelektualnim poteškoćama, poremećajima iz autističnog spektra ili višestrukim kongenitalnim anomalijama. Većina ovih bolesnika nema dov
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::acd1a0e9ee9d9f3b4b71f215a71ea636
https://www.bib.irb.hr/1269401
https://www.bib.irb.hr/1269401
Autor:
Ivanković, Tea
Utvrditi broj neplodnih parova koji su se javili u Genetičko savjetovalište KBC-a Osijek, odrediti omjer pacijenata registriranih u savjetovalištu i onih poslanih na kariotipizaciju, odrediti postotak parova s dokazanim genetičkim uzrokom inferti
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::eedc841da53b8a8a64948b83f2627a6b
https://www.bib.irb.hr/863820
https://www.bib.irb.hr/863820
Publikováno v:
Zdravniški vestnik, vol. 78, no. 8, pp. 393-398, 2009.
Izhodišča: Analiza podatkov o citogenetskih nepravilnostih, ki so se v Laboratoriju za medicinsko genetiko Univerzitetnega kliničnega centra Maribor izkazale kot vzrok neplodnosti pri parih, ženskah in moških posameznikih ter primerjava dobljeni
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1857::be6fd16bdcc2bece40410f9013a171fd
https://plus.si.cobiss.net/opac7/bib/3394367?lang=sl
https://plus.si.cobiss.net/opac7/bib/3394367?lang=sl