Zobrazeno 1 - 10
of 376
pro vyhledávání: '"kammoun, K."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kharrat M, Makni S, Makni K, Kammoun K, Charfeddine K, Azaeiz H, Jarraya F, Hmida M, Gubler M, Ayadi H, Hachicha J
Publikováno v:
Saudi Journal of Kidney Diseases and Transplantation, Vol 17, Iss 3, Pp 320-325 (2006)
Alport′s syndrome is a hereditary nephritis that may lead to end-stage renal disease (ESRD) in early adult life. It is a clinically and genetically heterogeneous nephropathy. Alport′s syndrome is often associated with sensorineural deafness and/o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a6b7c310387b4231bf9dca4d7b56c882
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Revue de Pneumologie clinique 2007 63(6):384-388
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sellami, D., Makni, K., Chaker, H., Kharrat, M., Hentati, N., Kammoun, K., Chabouni, F., Ben Hamida, M., Hachicha, J., Salomon, R., Antignac, C., Ayadi, H., Feki, J.
Publikováno v:
In Journal Francais d'Ophtalmologie 2006 29(9):1019-1023
Autor:
RIGUEN, M., Chaker, H., Fendri, B., Toumi, S., Mseddi, F., Kammoun, K., Yaich, S., Ben Hmida, M.
Publikováno v:
In Kidney International Reports February 2022 7(2) Supplement:S397-S397