Zobrazeno 1 - 10
of 4 271
pro vyhledávání: '"juvenile polyposis syndrome"'
Autor:
Forte, Giovanna1 (AUTHOR) giovanna.forte@irccsdebellis.it, Buonadonna, Antonia Lucia1 (AUTHOR) lucia.buonadonna@irccsdebellis.it, Fasano, Candida1 (AUTHOR) candida.fasano@irccsdebellis.it, Sanese, Paola1 (AUTHOR) paola.sanese@irccsdebellis.it, Cariola, Filomena1 (AUTHOR) filo.cariola@irccsdebellis.it, Manghisi, Andrea1 (AUTHOR) andrea.manghisi@irccsdebellis.it, Guglielmi, Anna Filomena1 (AUTHOR) floranna.guglielmi@irccsdebellis.it, Lepore Signorile, Martina1 (AUTHOR) martina.leporesignorile@irccsdebellis.it, De Marco, Katia1 (AUTHOR) katia.demarco@irccsdebellis.it, Grossi, Valentina1 (AUTHOR) valentina.grossi@irccsdebellis.it, Disciglio, Vittoria1 (AUTHOR) vittoria.disciglio@irccsdebellis.it, Simone, Cristiano1,2 (AUTHOR) vittoria.disciglio@irccsdebellis.it
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences. Jul2024, Vol. 25 Issue 14, p7939. 13p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kenya Nakamura, Koji Kubota, Akira Shimizu, Tsuyoshi Notake, Tomohiko Ikehara, Kentaro Umemura, Atsushi Kamachi, Takamune Goto, Hidenori Tomida, Yoshiyuki Takahashi, Tadanobu Nagaya, Takeji Umemura, Yuji Soejima
Publikováno v:
Surgical Case Reports, Vol 10, Iss 1, Pp 1-7 (2024)
Abstract Background Juvenile polyposis syndrome (JPS) is an autosomal dominant, inherited disorder characterized by multiple hyperproliferative polyps of the gastrointestinal tract, particularly of the colon, rectum, and stomach. SMAD4 mutations are
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7791600a5f3a41b9b51dfc536f3730fb
Publikováno v:
Hereditary Cancer in Clinical Practice, Vol 21, Iss 1, Pp 1-64 (2023)
Abstract Background Juvenile polyposis syndrome (JPS), a rare autosomal dominant syndrome, affects one per 100 000 births, increasing lifetime cancer risk by 9 – 50%. Around 40–60% of JPS cases are caused by disease-causing variants (DCV) in SMAD
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/113d8f99c31e4f2883f0ce8ac868cc90
Autor:
Cao, Kimberley1,2 (AUTHOR) kimberley.cao@mh.org.au, Plazzer, John-Paul1 (AUTHOR), Macrae, Finlay1,2 (AUTHOR)
Publikováno v:
Hereditary Cancer in Clinical Practice. 12/8/2023, Vol. 21 Issue 1, p1-64. 64p.
Autor:
Muller, Marie, Baldysiak, Etienne, Benech, Nicolas, Pioche, Mathieu, Hervieu, Valérie, Calavas, Laura, Tusseau, Maud, Dupuis-Girod, Sophie, Saurin, Jean-Christophe
Publikováno v:
In Gastrointestinal Endoscopy November 2024 100(5):867-877
Autor:
Valentín, Fátima1 (AUTHOR) fatima.valentin@salud.madrid.org, de Tejada, Alberto Herreros1 (AUTHOR), Gonzaléz‐Vioque, Emiliano2 (AUTHOR), García‐Simón, Natalia2 (AUTHOR), Sánchez, Antonio3 (AUTHOR), Romero, Atocha3 (AUTHOR) atocha10@hotmail.com
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine. Jan2024, Vol. 12 Issue 1, p1-4. 4p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.