Zobrazeno 1 - 10
of 219
pro vyhledávání: '"joint bleeding"'
Autor:
Rosa Sonja Alesci, Georg Goldmann, Susan Halimeh, Katharina Holstein, Christoph Königs, Wolfgang Miesbach, Christian Pfrepper, Martin Olivieri
Publikováno v:
Frontiers in Medicine, Vol 11 (2024)
IntroductionThe disease burden and bleeding risk of patients with mild hemophilia may be underestimated. Their health-related quality of life (QoL) may be negatively impacted by insufficient treatment and bleed-related joint damage connected to a pot
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/19f8d462bcaa46e585eedb6913bcf9bd
Autor:
Dougall Alison, Frenzel Laurent
Publikováno v:
The Journal of Haemophilia Practice, Vol 9, Iss 1, Pp 132-136 (2022)
Maintaining good musculoskeletal health, including good oral health, is as important for women with bleeding disorders (WBD) as it is for men. Many people with bleeding disorders ignore bleeding from their gums, believing it to be part of their condi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dabd696f1fa549b3b798948d8e9782a0
Autor:
Tomasz Urasiński, Klaudia Paczóska, Wanda Badowska, Halina Bobrowska, Łucja Dakowicz, Grzegorz Dobaczewski, Elżbieta Latos-Grażyńska, Grażyna Karolczyk, Anna Klukowska, Andrzej Kołtan, Magdalena Wojdalska, Paweł Łaguna, Maciej Niedźwiedzki, Danuta Pietrys, Julia Radoń-Proskura, Monika Radwańska, Iwona Rurańska, Tomasz Szczepański, Dariusz Wasiński, Irena Woźnica-Karczmarz, Karolina Zielezińska, Aleksandra Królak, Tomasz Ociepa
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 11 (2023)
IntroductionIn 2020, the new nationwide protocol of prophylaxis in Polish plasma-derived FVIII (pdFVIII) previously treated patients (PTPs) with severe hemophilia A (sHA) was introduced, resulting in the necessity of switching from pdFVIII to recombi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b937e71489a94a3f929880c7587f2bdc
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Dicle Tıp Dergisi. :96-101
Amaç: Hemofili, koagülasyon faktörlerinden faktör VIII (hemofili A) veya faktör IXʼun (hemofili B) eksikliğinden kaynaklanan X'e bağlı resesif kalıtım gösteren konjenital kanama bozukluğudur. Bu çalışmamızdaki amacımız hemofili has
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Patient preference and adherence
Patient preference and adherence, Auckland : Dove Medical Press Ltd, 2021, vol. 15, p. 2443-2454
Patient Preference and Adherence, Vol Volume 15, Pp 2443-2454 (2021)
Patient preference and adherence, Auckland : Dove Medical Press Ltd, 2021, vol. 15, p. 2443-2454
Patient Preference and Adherence, Vol Volume 15, Pp 2443-2454 (2021)
Purpose To illustrate the benefits of the extended half-life (EHL) recombinant factor VIII product N8-GP (Esperoct®, turoctocog alfa pegol) by describing individual cases of patients with severe hemophilia A treated with N8-GP in the pathfinder clin
Publikováno v:
Journal of Thrombosis and Haemostasis
Hemophilia A and B are rare X‐linked inherited bleeding disorders caused by complete or partial deficiency in or the absence of coagulation factors VIII and IX. Recurrent joint bleeding (hemarthrosis) is the most frequent clinical manifestation of