Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"isolated dentin defect"'
Publikováno v:
Journal of Personalized Medicine, Vol 11, Iss 526, p 526 (2021)
Journal of Personalized Medicine
Volume 11
Issue 6
Journal of Personalized Medicine
Volume 11
Issue 6
Hereditary dentin defects can be categorized as a syndromic form predominantly related to osteogenesis imperfecta (OI) or isolated forms without other non-oral phenotypes. Mutations in the gene encoding dentin sialophosphoprotein (DSPP) have been ide
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a8602d2848f279910b4ae2e7d937e5a4
https://www.mdpi.com/2075-4426/11/6/526
https://www.mdpi.com/2075-4426/11/6/526
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.