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pro vyhledávání: '"isocromosoma Xq"'
Publikováno v:
Repositorio U. El Bosque
Universidad El Bosque
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La combinación del síndrome de Turner con otros trastornos genéticos, como la catarata congénita, ha sido reportada. Sin embargo, su asociación con una forma de catarata nuclear congénita con herencia autosómica dominante y penetrancia incompl
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::34eb704fe35935be34f91695927dcd54
https://doi.org/10.5546/aap.2015.e21
https://doi.org/10.5546/aap.2015.e21
Publikováno v:
Revista chilena de pediatría, Volume: 57, Issue: 6, Pages: 542-545, Published: DEC 1986
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::be732b71b4442219eaa34a918705fe1e
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41061986000600014&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41061986000600014&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Revista chilena de pediatría v.57 n.6 1986
SciELO Chile
CONICYT Chile
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En las celulas somaticas, en una etapa precoz de la embriogenesis se inactiva al azar parte o todo un cromosoma X (paterno o materno). De acuerdo a la teon'a de Lyon. ello sen'a necesario para evitar repeticiones o duplicaciones de genes. Mediante lo
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1cc8b645816b7d11ad7858f796fc943e
https://doi.org/10.4067/s0370-41061986000600014
https://doi.org/10.4067/s0370-41061986000600014