Zobrazeno 1 - 10
of 743
pro vyhledávání: '"irreversible inhibitor"'
Autor:
ZunyuanWang, ShuWang, Jiazhe Chai, Xinglong Chi, Jiaxun Ying, Youkun Kang, Youlu Pan, Shenxin Zeng, Zhen Ma, Wenyong Wang, Wenhai Huang
Publikováno v:
Arabian Journal of Chemistry, Vol 17, Iss 9, Pp 105906- (2024)
Bruton’s tyrosine kinase (BTK) is a key protein in B cell antigen receptor (BCR) signaling pathway, and is a research hotspot in the clinical treatment of B cell tumors and B cell immune diseases. In this article, based on the structure of Ibrutini
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f3346b46919b40abada885af61fe9f3b
Autor:
Danyi Wang, Deqiao Sun, Xiaoyan Wang, Xia Peng, Yinchun Ji, Lu Tang, Qichang He, Danqi Chen, Ye Yang, Xuan Zhou, Bing Xiong, Jing Ai
Publikováno v:
MedComm, Vol 5, Iss 7, Pp n/a-n/a (2024)
Abstract Mitogen‐activated protein kinase‐activated protein kinase 2 (MK2) emerges as a pivotal target in developing anti‐cancer therapies. The limitations of ATP‐competitive inhibitors, due to insufficient potency and selectivity, underscore
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/625b4ce35fc9407796898ac8892c510c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Liao Wang, Yinghui Sun, Xijie Liu, Hongjuan Li, Chang Lu, Ronghui Yang, Chuanzhen Yang, Binghui Li
Publikováno v:
Cancer Biology & Medicine, Vol 19, Iss 7, Pp 995-1007 (2022)
Objective: B-cell antigen receptor (BCR) signaling is required to maintain the physiological functions of normal B cells and plays an important pathogenic role in B-cell malignancies. Bruton tyrosine kinase (BTK), a critical mediator of BCR signaling
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3b5527f463474d5cac26cef0309bf887
Publikováno v:
BMC Pharmacology and Toxicology, Vol 23, Iss 1, Pp 1-10 (2022)
Abstract Background Ethacrynic acid (EA) is a loop diuretic that is approved orally and parenterally to manage edema-associated diseases. Nevertheless, it was earlier reported that it is also associated with bleeding upon its parenteral administratio
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d2280c598b9a41f490d04ca5e220a720
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Krishnarup Ghoshdastidar, Hoshang Patel, Hitesh Bhayani, Ankit Patel, Kinjal Thakkar, Dinesh Patel, Manoranjan Sharma, Jaideep Singh, Jogeswar Mohapatra, Abhijit Chatterjee, Dipam Patel, Rajesh Bahekar, Rajiv Sharma, Lakshmikant Gupta, Nirmal Patel, Poonam Giri, Nuggehally R. Srinivas, Mukul Jain, Debdutta Bandyopadhyay, Pankaj R. Patel, Ranjit C. Desai
Publikováno v:
Pharmacology Research & Perspectives, Vol 8, Iss 4, Pp n/a-n/a (2020)
Abstract Bruton's tyrosine kinase (BTK) plays a central and pivotal role in controlling the pathways involved in the pathobiology of cancer, rheumatoid arthritis (RA), and other autoimmune disorders. ZYBT1 is a potent, irreversible, specific BTK inhi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/426ccabb23744fc0aceb0a7d29b505f0
Autor:
Deepak Gurbani, Guangyan Du, Nathaniel J. Henning, Suman Rao, Asim K. Bera, Tinghu Zhang, Nathanael S. Gray, Kenneth D. Westover
Publikováno v:
Frontiers in Molecular Biosciences, Vol 7 (2020)
Unregulated Src activity promotes malignant processes in cancer, but no Src-directed targeted therapies are used clinically, possibly because early Src inhibitors produce off-target effects leading to toxicity. Improved selective Src inhibitors may e
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2ccc48f356d64ae1837bcf1a0936c482