Zobrazeno 1 - 10
of 90
pro vyhledávání: '"iron overload syndrome"'
Autor:
N. N. Musina, Ya. S. Slavkina, D. A. Petrukhina, A. P. Zima, T. S. Prokhorenko, T. V. Saprina
Publikováno v:
Ожирение и метаболизм, Vol 20, Iss 3, Pp 259-268 (2023)
Iron affects the pathogenesis and clinical course of several chronic metabolic diseases such as obesity, atherosclerosis, non-alcoholic fatty liver disease and type 2 diabetes mellitus. High pro-oxidant iron activity is physiologically controlled by
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2e82ddffabd14298863dca9ecf9f4b0a
Autor:
Sandra Maria Barbalho, Lucas Fornari Laurindo, Ricardo José Tofano, Uri Adrian Prync Flato, Claudemir G. Mendes, Ricardo de Alvares Goulart, Ana Maria Gonçalves Milla Briguezi, Marcelo Dib Bechara
Publikováno v:
Endocrines, Vol 4, Iss 1, Pp 18-37 (2023)
Dysmetabolic iron overload syndrome (DIOS) corresponds to the increase in iron stores associated with components of metabolic syndrome (MtS) and in the absence of an identifiable cause of iron excess. The objective of this work was to review the main
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/72ae527c9fbe4f2aa650877162bdea81
Autor:
F. I. Inoyatova, Kh. M. Kadyrkhodzhayeva, G. Z. Inogamova, N. A. Ikramova, F. G. Abdullayeva, N. K. Valiyeva, A. Kh. Akhmedova
Publikováno v:
Журнал инфектологии, Vol 13, Iss 2, Pp 108-114 (2021)
Purpose: to establish the frequency and clinical significance of mutant variations of the HFE gene polymorphism in chronic hepatitis B (CHB) in children with iron overload syndrome (IOS).Materials and methods: 60 children with chronic hepatitis B wit
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/662b4d0b0fd24c2795da116453da02fb
Autor:
Paula Pessin Fábrega Branisso, Claudia Pinto Marques Souza de Oliveira, Hilton Muniz Leão Filho, Fabiana Roberto Lima, Aritânia Sousa Santos, Marcio Correa Mancini, Maria Edna de Melo, Flair José Carrilho, Manoel de Souza Rocha, Paul Clark, Henrique José Pereira Branisso, Cintia Cercato
Publikováno v:
Annals of Hepatology, Vol 27, Iss 4, Pp 100707- (2022)
Introduction: Although hyperferritinemia may reflect the inflammatory status of patients with non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), approximately 33% of hyperferritinemia cases reflect real hepatic iron overload. Aim: To evaluate a non-invasive
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1b84922effe741d192a26bf1c888f958
Autor:
Togfano RJ, Pescinni-Salzedas LM, Chagas EFB, Detregiachi CRP, Guiguer EL, Araujo AC, Bechara MD, Rubira CJ, Barbalho II S
Publikováno v:
Diabetes, Metabolic Syndrome and Obesity, Vol Volume 13, Pp 3239-3248 (2020)
Ricardo José Tofano,1,2 Leticia Maria Pescinni-Salzedas,1 Eduardo Federighi Baisi Chagas,2 Claudia Rucco Penteado Detregiachi,2 Elen Landgraf Guiguer,1– 3 Adriano Cressoni Araujo,1,2 Marcelo Dib Bechara,1 Claudio José Rubira,1 Sandra Maria Barbal
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cfcc5d4839274ab1baf942cc2865493f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Терапевтический архив, Vol 91, Iss 4, Pp 118-121 (2019)
Hereditary hemochromatosis (HH) is a disease with an autosomal recessive hereditary type, stipulated by the genetic defect that leads to a high intestinal absorption of iron and primary accumulation in the parenchymal cells of the liver and other org
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2cb5f5d4d27245edbab95d4d27639d51
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A. Kh. Akhmedova, G. Z. Inogamova, F. I. Inoyatova, Kh. M. Kadyrkhodzhayeva, N. A. Ikramova, F. G. Abdullayeva, N. K. Valiyeva
Publikováno v:
Žurnal Infektologii, Vol 13, Iss 2, Pp 108-114 (2021)
Purpose: to establish the frequency and clinical significance of mutant variations of the HFE gene polymorphism in chronic hepatitis B (CHB) in children with iron overload syndrome (IOS).Materials and methods: 60 children with chronic hepatitis B wit