Zobrazeno 1 - 10
of 373
pro vyhledávání: '"iodine atom"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Molecules, Vol 28, Iss 2, p 904 (2023)
Three different pathways for the atomic iodine plus water trimer reaction I + (H2O)3 → HI + (H2O)2OH were preliminarily examined by the DFT-MPW1K method. Related to previous predictions for the F/Cl/Br + (H2O)3 reactions, three pathways for the I +
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/558b6dc0ac9b453a94f714911121693c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Elena G. Bagryanskaya, Nina P. Gritsan, Artem S. Bogomyakov, Alexey A. Dmitriev, Evgeny V. Tretyakov, Galina V. Romanenko, K. A. Lomanovich, Maria M. Petrova, Ekaterina M. Zueva
Publikováno v:
European Journal of Organic Chemistry. 2021:2355-2361
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2a1e52ebf02bad297249663d942a8ce6
https://doi.org/10.1002/ejoc.202100138
https://doi.org/10.1002/ejoc.202100138
Publikováno v:
Organic Chemistry Frontiers. 8:2556-2562
A novel metal-free C–N bond formation method through oxidative cross-dehydrogenative coupling between iodoarenes and acylanilides was developed. The reaction was mediated by mCPBA without any metal catalysts or additives. The reaction exhibited hig
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::01dbc7388a573dd470610fa2f5a29516
https://doi.org/10.1039/d1qo00225b
https://doi.org/10.1039/d1qo00225b
Autor:
Olivier Piva, Youssef Nassar
Publikováno v:
Organic & Biomolecular Chemistry. 19:9251-9259
Photoredox-catalysed hydroxymethylation of β-ketoesters substituted by an allyl subunit on the α-position afforded directly the corresponding bicyclic lactones possessing both a hydroxy group and an unsaturation. A subsequent regioselective iodoeth
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::81aecc8791c6f635d52f115e0bc90b35
https://doi.org/10.1039/d1ob01712h
https://doi.org/10.1039/d1ob01712h
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.