Zobrazeno 1 - 10
of 19
pro vyhledávání: '"investigator-initiated research"'
Autor:
Andrea Rubbert-Roth, Hans-Peter Tony, Harald Burkhardt, Martin Aringer, Klaus Krueger, Ulf Müller-Ladner, T. Rossmanith, Michaela Koehm, Marina Backhaus, Rieke Alten, Eva Herrmann, Annette Lehn, Eugen Feist, Frank Behrens, Siegfried Wassenberg, Herbert Kellner, Gerd R Burmester
Publikováno v:
Rheumatology (Oxford, England)
Objective To investigate the efficacy and safety of rituximab + LEF in patients with RA. Methods In this investigator-initiated, randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial, patients with an inadequate response to LEF who had failed on
Autor:
Max Knaapen, Maya Kruijt, Martine Corrette Ploem, Rieke van der Graaf, Johanna H. van der Lee, Roel Bakx, Martijn A. Oudijk, Pierre M. Bet, L. W. Ernst van Heurn, Ramon R. Gorter
Publikováno v:
European Journal of Pediatrics
Knaapen, M, Ploem, M C, Kruijt, M, Oudijk, M A, van der Graaf, R, Bet, P M, Bakx, R, van Heurn, L W E, Gorter, R R & van der Lee, J H 2020, ' Low-risk trials for children and pregnant women threatened by unnecessary strict regulations. Does the coming EU Clinical Trial Regulation offer a solution? ', European Journal of Pediatrics, vol. 179, no. 8, pp. 1205-1211 . https://doi.org/10.1007/s00431-020-03715-3
Knaapen, M, Ploem, M C, Kruijt, M, Oudijk, M A, van der Graaf, R, Bet, P M, Bakx, R, van Heurn, L W E, Gorter, R R & van der Lee, J H 2020, ' Low-risk trials for children and pregnant women threatened by unnecessary strict regulations. Does the coming EU Clinical Trial Regulation offer a solution? ', European Journal of Pediatrics, vol. 179, no. 8, pp. 1205-1211 . https://doi.org/10.1007/s00431-020-03715-3
Investigator-initiated clinical trials are crucial for improving quality of care for children and pregnant women as they are often excluded from industry-initiated trials. However, trials have become increasingly time-consuming and costly since the E
Autor:
Tapesh Bhattacharyya, Chakraborty, Santam, Rimpa Basu Achari, Sanjoy Chatterjee, Indranil Mallick, Arunsingh, Moses
Randomised controlled trials (RCT) are important for generating high-quality evidence about efficacy and adverse effects associated with various types of interventions. RCTs are expensive and time consuming to conduct. Therefore, a significant portio
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::baf897f21fd3053cfd944a1d5783f017
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
C S Pramesh, Rajendra A. Badwe
Publikováno v:
Journal of Postgraduate Medicine, Vol 58, Iss 2, Pp 156-158 (2012)
The Indian Council of Medical Research and the Central Drugs Standards Control Organization of the Directorate General of Health Services of the Ministry of Health and Family Welfare' draft guidelines for compensation of research-related injury have
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.