Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"intron heterozygote variant"'
Autor:
Yujing Gong, Weijian Zhu, Mianmian Zhu, Dan Chen, Sunke Wu, Sisi Hu, Yi Luo, Yiyi Jiang, Ting Zhu, Dan Wang
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 15 (2024)
BackgroundStickler syndrome type I (STL1) is an autosomal dominant disorder characterized by ocular, auditory, orofacial, and skeletal anomalies. The main causes of STL1 are variants in the COL2A1 gene, which encodes a type II collagen precursor prot
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/63e3e3f513d44b9d9db7c02a73571eca
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.