Zobrazeno 1 - 10
of 891
pro vyhledávání: '"intrinsic clearance"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Molecules, Vol 28, Iss 20, p 7220 (2023)
Acalabrutinib, commercially known as Calquence®, is a pharmacological molecule that has robust inhibitory activity against Bruton tyrosine kinase. The medicine in question was carefully developed by the esteemed pharmaceutical company AstraZeneca. T
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0072e95fe11c41e18af14f610163635b
Publikováno v:
Pharmaceutics, Vol 15, Iss 10, p 2449 (2023)
Alectinib, also known as Alecensa®, is prescribed for the therapeutic treatment of individuals diagnosed with metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) who have a specific genetic mutation referred to as anaplastic lymphoma kinase (ALK) positivi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0901f469f7cf4683a78a9998f05d00bc
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Separations, Vol 10, Iss 9, p 472 (2023)
Ribociclib (Kisqali®) is a pharmacological agent that has great selectivity as a cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitor. It has received regulatory approval for its application in the treatment of breast cancer. The objective of the current study was
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e03104a05f294d8cbfa5854aeca2747e
Publikováno v:
Separations, Vol 10, Iss 8, p 450 (2023)
Savolitinib (Orpathys®), was developed by (HUTCHMED (Shanghai, China) and, AstraZeneca (Gaithersburg, Maryland, USA), is an inhibitor of the c-Met receptor tyrosine kinase that is orally bioavailable. It was designed for the treatment of pillary and
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e6d4fec8c02e46f6a431998fe1084190
Publikováno v:
Separations, Vol 10, Iss 5, p 302 (2023)
Fenebrutinib (GDC-0853; FNB) is an oral small molecule that was developed by Roche Pharmaceuticals to slow multiple sclerosis progression. FNB is a reversible bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitor, which showed the maximum potency of BTK inhibitors
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dd2c40c014ef4924a81d02bde02f59ea
Publikováno v:
Separations, Vol 10, Iss 5, p 278 (2023)
Gilteritinib (Xospata®) is a tyrosine kinase inhibitor (TKI) that works by inhibiting numerous receptor tyrosine kinases, involving AXL and FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3). Gilteritinib (GTB) was approved (28 November 2018) by the USFDA for the tr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/80008779185147a8aca8a56b702b0185