Zobrazeno 1 - 10
of 382
pro vyhledávání: '"intractable diarrhea"'
Autor:
Edin Botan, Tanıl Kendirli, Emrah Gün, Mehmet Gökhan Ramoğlu, Tayfun Uçar, Mehmet Cahit Sarıcaoğlu, Ceyda Tuna Kırsaçlıoğlu, Zarife Kuloğlu, Erdal İnce, Ahmet Rüçhan Akar
Publikováno v:
Journal of Pediatric Emergency and Intensive Care Medicine, Vol 9, Iss 1, Pp 47-50 (2022)
An increasing number of pediatric patients with dilated cardiomyopathy (DCMP) undergo mechanical circulatory support (MCS), as a bridge to heart transplantation. Gastrointestinal complications in this population are rare, and the treatment is challen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b2c21ee12ba240cc9be88b71db794ecd
Autor:
Badr M Alsaleem, Mohammed Hasosah, Amna Basheer M. Ahmed, Maher M Al Hatlani, Aziz Helal Alanazi, Abdulrahman Al-Hussaini, Ali T Asery, Khalid A Alghamdi, Muhanad M AlRuwaithi, Musa Ali M. Khormi, Ahmed Al Sarkhy, Ali S Alshamrani
Publikováno v:
The Saudi Journal of Gastroenterology, Vol 28, Iss 2, Pp 135-142 (2022)
Background: Trichohepatoenteric syndrome (THES) is a very rare disorder that is characterized by intractable congenital diarrhea, woolly hair, intrauterine growth restriction, facial dysmorphism, and short stature. Our knowledge of THES is limited du
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/444be86e198a4a2cbf6898b365c1f89b
Publikováno v:
Case Reports in Gastroenterology, Vol 15, Iss 1, Pp 290-295 (2021)
Proprotein convertase (PC) deficiency is a rare autosomal recessive disorder caused by mutations in proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 (PCSK1). It is characterized by severe malabsorptive early-onset diarrhea, obesity, and systemic endocri
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9719daa4fb9f4a06af06e673f5afb570
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 13 (2022)
Background: Trichohepatoenteric syndrome (THES) is a rare Mendelian autosomal recessive genetic disease characterized by intractable diarrhea, woolly hair, facial abnormality, immune dysfunction, and intrauterine growth restriction. THES mutations ar
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bdda0cc581ad469aa8ccce473302692e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 12 (2021)
Background: Trichohepatoenteric syndrome (THES) is a rare disease that mainly causes intractable diarrhea. It is classified into THES1 and THES2, which are associated with the tetratricopeptide repeat domain 37 (TTC37) gene and Ski2-like RNA helicase
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/39420249be2a48b6a9a9bd925456bf0f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Case Reports in Gastroenterology, Vol 11, Iss 3, Pp 647-651 (2017)
Microvillus inclusion disease (MVID) is a rare autosomal recessive congenital enteropathy characterized by intractable secretory diarrhea. We report a case of MVID variant with a homozygous gene mutation in syntaxin 3 (STX3). The patient is a male Sa
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1241873ad19d43bbaee01404551307a1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.