Zobrazeno 1 - 10
of 228
pro vyhledávání: '"iniencephaly"'
Autor:
Alexandra Korostyshevskaya, MD, PhD, Alyona Gornostaeva, MD, Rem Volkov, MD, Vasily Yarnykh, PhD
Publikováno v:
Radiology Case Reports, Vol 16, Iss 1, Pp 201-204 (2021)
Iniencephaly (IE) is a rare neural tube malformation involving severe head retroflexion and deformity of the spine. IE is typically accompanied with other congenital abnormalities and carrying a poor fetal prognosis. This report presents radiological
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/645e255f78ed45d3a570395683e58787
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ayşe Keleş, Neval Cayonu Kahraman, Ali Turhan Caglar, Özgür Arat, Mehmet Obut, Mehmet Kaya, Bekir Kahveci, Ozge Yucel Celik
Publikováno v:
Aegean Journal of Obstetrics and Gynecology. 3:10-14
Objective: To evaluate the risk factors, chromosomal abnormalities and additional anomalies of cases diagnosed with fetal neural tube defects (NTDs). Material and Method: The data of cases diagnosed with fetal NTDs between January 2016 and August 202
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6e0a72f04751a87ea012ba069756b249
https://doi.org/10.46328/aejog.v3i2.85
https://doi.org/10.46328/aejog.v3i2.85
Publikováno v:
Radiology Case Reports, Vol 16, Iss 1, Pp 201-204 (2021)
Radiology Case Reports
Radiology Case Reports
Iniencephaly (IE) is a rare neural tube malformation involving severe head retroflexion and deformity of the spine. IE is typically accompanied with other congenital abnormalities and carrying a poor fetal prognosis. This report presents radiological
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0db27d5fe02bf6ab05c7ee5aad908c8d
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S193004332030580X
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S193004332030580X
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Amira Ayachi, Mechaal Mourali
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 25, Iss 188 (2016)
Il s'agit d'une patiente G2P2, admise en travail à un terme de 38 SA+3 jrs. L'examen trouve une patient à dilatation complète, poche des eaux rompues, et une présentation de front fixée. L'enregistrement du rythme cardiaque fétal était interpr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5d88a6131ce14c39b7ed66206f0d75c0
Publikováno v:
Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, Vol 62, Iss 4, Pp 345-350 (2011)
Introducción: la iniencefalia es un defecto del tubo neural, de baja frecuencia, del cual no hay valores de prevalencia establecidos. Esta patología se caracteriza por un ensanchamiento del foramen magno, raquisquisis y retroflexión marcada de la
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e1a316c9fa524126966491ee2942a7e4
Autor:
Chih-Ping Chen, Yu-Peng Liu, Fuu-Jen Tsai, Chen-Yu Chen, Hung-Hung Lin, Pei-Chen Wu, Wayseen Wang
Publikováno v:
Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology, Vol 48, Iss 3, Pp 286-291 (2009)
Objective: To present the prenatal magnetic resonance imaging (MRI) findings of concomitant craniorachischisis and omphalocele, review the literature, and discuss the pathogenesis. Case Report: A 20-year-old, gravida 2, para 0, woman was referred to
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bb000d87501740519d90dfb906b3b885
Autor:
Chih-Ping Chen
Publikováno v:
Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology, Vol 46, Iss 3, Pp 199-208 (2007)
Iniencephaly is characterized by a variable deficit of the occipital bones, resulting in an enlarged foramen magnum; partial or total absence of cervical and thoracic vertebrae with an irregular fusion of those present, accompanied by incomplete clos
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ba469c02a35e494bb3d18094f5897b45