Zobrazeno 1 - 10
of 183
pro vyhledávání: '"inherited retinal degenerations"'
Autor:
Celso Costa, Carlos Nogueira, Mário Soares, Silvia Simão, Pedro Melo, Rufino Silva, Joaquim Murta, João Pedro Marques
Publikováno v:
International Journal of Retina and Vitreous, Vol 10, Iss 1, Pp 1-11 (2024)
Abstract Purpose To evaluate self-reported visual function in retinitis pigmentosa (RP) patients with and without cystoid macular edema (CME) and to explore associations between cystoid spaces (CS), retinal morphometric parameters, and clinical data
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/06e264b3174d44b1a066f84a1ac9b228
Autor:
João Pedro Marques, Nuno Ferreira, Natacha Moreno, Ana Marta, Sara Vaz-Pereira, Sérgio Estrela-Silva, José Costa, Ana Rocha Cardoso, Pedro Neves, Lilianne Duarte, Dália Meira, Joana Pires, Carlos Menezes, Filipa Rodrigues, Pedro Arede, André Coutinho, Diogo Cabral, Inês Coutinho, Miguel Ribeiro, Marta Macedo, Sérgio Brito, Filipe Isidro, Filipa Gomes Rodrigues, João Paulo Castro Sousa, Marco Marques, Raquel Martins, Eduardo Silva
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 14, Iss 1, Pp 1-10 (2024)
Abstract Inherited retinal dystrophies/degenerations (IRDs) are the leading cause of visual impairment and incurable familial blindness in the Western world. Given the clinical and genetic heterogeneity, establishing a molecular diagnosis is especial
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8fa619834869439da0bcbb2fd5623541
Publikováno v:
Frontiers in Medicine, Vol 11 (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2b81ad0b811c47e4938ae2c8521373db
Publikováno v:
BMC Ophthalmology, Vol 24, Iss 1, Pp 1-14 (2024)
Abstract Background Inherited retinal degenerations (IRDs) are a group of rare genetic conditions affecting retina of the eye that range in prevalence from 1 in 2000 to 1 in 4000 people globally. This review is based on a retrospective analysis of re
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/483403039c834f3e9be3706777fa1962
Autor:
Isabelle Audo, Francesco Patalano, Christel Naujoks, Claudio Spera, M. Dominik Fischer, Jane Green, Christine Kay, Todd Durham, Nicola Williamson, Helena Bradley, Melissa Barclay, Kieran Boparai, Judit Banhazi
Publikováno v:
Ophthalmology and Therapy, Vol 12, Iss 4, Pp 2069-2085 (2023)
Abstract Introduction Retinitis pigmentosa (RP) and Leber congenital amaurosis (LCA) are rare inherited retinal degenerative disorders resulting in visual impairments and impacts on patients’ vision-dependent activities of daily living (ADL), mobil
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b7961033a6cd4deeb8df0cd4f0d46538
Autor:
Marcus P. Conway, Kirk A. J. Stephenson, Julia Zhu, Adrian Dockery, Tomas Burke, Jacqueline Turner, Francois Thai Le, James J. O’Byrne, David J. Keegan
Publikováno v:
Life, Vol 14, Iss 1, p 107 (2024)
(1) Background: Inherited retinal degenertions are rare conditions which may have a dramatic impact on the daily life of those affected and how they interact with their environment. Coordination of clinical services via an ophthalmic genetics multidi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/65a4dbddf55c48be9b4d8ee0e740b47b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lindsey A. Chew, Alessandro Iannaccone
Publikováno v:
Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol 11 (2023)
Most patients with inherited retinal degenerations (IRDs) have been waiting for treatments that are “just around the corner” for decades, with only a handful of seminal breakthroughs happening in recent years. Highlighting the difficulties in the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bc670b6662884fdeafe0ebebb0104f7e