Zobrazeno 1 - 10
of 50
pro vyhledávání: '"infiltrative cardiomyopathies"'
Autor:
Aaisha Ferkh, Catherina Tjahjadi, Luke Stefani, Paul Geenty, Karen Byth, Kasun De Silva, Anita C. Boyd, David Richards, Peter Mollee, Dariusz Korczyk, Mark S. Taylor, Fiona Kwok, Eddy Kizana, Arnold C. T. Ng, Liza Thomas
Publikováno v:
Frontiers in Cardiovascular Medicine, Vol 10 (2023)
AimsDifferentiating phenotypes of cardiac “hypertrophy” characterised by increased wall thickness on echocardiography is essential for management and prognostication. Transthoracic echocardiography is the most commonly used screening test for thi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cda85bc0f3eb4e3b93adb9be5ac24cf7
Publikováno v:
Российский кардиологический журнал, Vol 28, Iss 1S (2023)
Infiltrative cardiomyopathies are a group of diseases characterized by the deposition of abnormal substances in heart tissues, which leads to thickening of the walls or dilation of chambers with a secondary decrease in wall thickness and the developm
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2e70a01f45ed4cf58e229299b99b0c63
Autor:
Radu Sascău, Larisa Anghel, Alexandra Clement, Mădălina Bostan, Rodica Radu, Cristian Stătescu
Publikováno v:
Diagnostics, Vol 11, Iss 2, p 256 (2021)
Infiltrative cardiomyopathies (ICMs) comprise a broad spectrum of inherited and acquired conditions (mainly amyloidosis, sarcoidosis, and hemochromatosis), where the progressive buildup of abnormal substances within the myocardium results in left ven
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3a47d2b49c604671b1c94a25f7ff5d32
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Michele Figuera, Riccardo Faletti, Gesualdo Polizzi, Marco Gatti, Nicola Galea, Giulia Cundari
Publikováno v:
La Radiologia Medica
The restrictive cardiomyopathies constitute a heterogeneous group of myocardial diseases with a different pathogenesis and overlapping clinical presentations. Diagnosing them frequently poses a challenge. Echocardiography, electrocardiograms and labo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::963a91e4399e820aa16936baf345db57
http://hdl.handle.net/11573/1460064
http://hdl.handle.net/11573/1460064
Autor:
Mădălina Bostan, Larisa Anghel, Radu Sascau, Cristian Stătescu, Rodica Radu, Alexandra Clement
Publikováno v:
Diagnostics
Diagnostics, Vol 11, Iss 256, p 256 (2021)
Diagnostics, Vol 11, Iss 256, p 256 (2021)
Infiltrative cardiomyopathies (ICMs) comprise a broad spectrum of inherited and acquired conditions (mainly amyloidosis, sarcoidosis, and hemochromatosis), where the progressive buildup of abnormal substances within the myocardium results in left ven
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4d639a84e3515dea1271e35e18705809
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33562254
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33562254
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Heart
Amyloid light chain (AL) amyloidosis is a systemic disease characterised by the aggregation of misfolded immunoglobulin light chain (LC), predominantly in the heart and kidneys, causing organ failure. If untreated, the median survival of patients wit
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::edf765fcf9c691a9282aeca09f97a41e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28456755
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28456755