Zobrazeno 1 - 10
of 29
pro vyhledávání: '"inducible mouse model"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
D. Nakladal, S. P. H. Lambooy, S. Mišúth, D. Čepcová, C. P. Joschko, A. van Buiten, M. Goris, F. Hoogstra‐Berends, N. J. Kloosterhuis, N. Huijkman, B. van de Sluis, G. F. Diercks, J. H. Buikema, R. H. Henning, L. E. Deelman
Publikováno v:
The FASEB Journal, 36(4):22260. FEDERATION AMER SOC EXP BIOL
Deficiencies in Cystathionine-β-synthase (CBS) lead to hyperhomocysteinemia (HHCy), which is considered a risk factor for cardiovascular, bone and neurological disease. Moreover, CBS is important for the production of cysteine, hydrogen sulfide (H2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lies-Anne Severijnen, Fréderike W. Riemslagh, Rob Willemsen, Nicolas Charlet-Berguerand, Renate K. Hukema, Alex Maas, John C. van Swieten, Dieter Edbauer, Shamiram Melhem, Herma C. van der Linde
Publikováno v:
Acta Neuropathologica Communinications, 2:166. BioMed Central
Acta Neuropathologica Communications
Acta Neuropathologica Communications, BioMed Central part of Springer Science, 2014, 2 (1), ⟨10.1186/s40478-014-0166-y⟩
Acta Neuropathologica Communications 2(1), 166 (2014). doi:10.1186/s40478-014-0166-y
Acta neuropathologica communications (online), 2(1):166. BioMed Central Ltd.
Hukema, R K, Riemslagh, F W, Melhem, S, van der Linde, H C, Severijnen, L A, Edbauer, D, Maas, A, Charlet-Berguerand, N, Willemsen, R & van Swieten, J C 2014, ' A new inducible transgenic mouse model for C9orf72-associated GGGGCC repeat expansion supports a gain-of-function mechanism in C9orf72-associated ALS and FTD ', Acta Neuropathologica Communinications, vol. 2, 166, pp. 166 . https://doi.org/10.1186/s40478-014-0166-y
Acta Neuropathologica Communications, 2014, 2 (1), ⟨10.1186/s40478-014-0166-y⟩
Acta Neuropathologica Communications
Acta Neuropathologica Communications, BioMed Central part of Springer Science, 2014, 2 (1), ⟨10.1186/s40478-014-0166-y⟩
Acta Neuropathologica Communications 2(1), 166 (2014). doi:10.1186/s40478-014-0166-y
Acta neuropathologica communications (online), 2(1):166. BioMed Central Ltd.
Hukema, R K, Riemslagh, F W, Melhem, S, van der Linde, H C, Severijnen, L A, Edbauer, D, Maas, A, Charlet-Berguerand, N, Willemsen, R & van Swieten, J C 2014, ' A new inducible transgenic mouse model for C9orf72-associated GGGGCC repeat expansion supports a gain-of-function mechanism in C9orf72-associated ALS and FTD ', Acta Neuropathologica Communinications, vol. 2, 166, pp. 166 . https://doi.org/10.1186/s40478-014-0166-y
Acta Neuropathologica Communications, 2014, 2 (1), ⟨10.1186/s40478-014-0166-y⟩
Frontotemporal dementia (FTD) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS) are two neurodegenerative disorders that share clinical, genetic and pathological overlap. In 2011, a hexanucleotide repeat (GGGGCC) expansion in the ‘chromosome 9 open reading f
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::28d59259187e2382f4c45ebad96d0aa9
https://research.vumc.nl/en/publications/ece93cc3-2572-4277-80a5-cf811c335e76
https://research.vumc.nl/en/publications/ece93cc3-2572-4277-80a5-cf811c335e76
Autor:
Rini de Crom, Chris Raske, Alex Maas, Robert F. Berman, Ingeborg Nieuwenhuizen-Bakker, Renate K. Hukema, Lies Anne Severijnen, Michelle Minneboo, Rob Willemsen, Johan M. Kros, Paul J. Hagerman, Ronald A.M. Buijsen
Publikováno v:
Cell Cycle, 13, 2600-2608. Landes Bioscience
Cell cycle (Georgetown, Tex.), vol 13, iss 16
Cell cycle (Georgetown, Tex.), vol 13, iss 16
Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS) is a late-onset neurodegenerative disorder affecting carriers of premutation forms of the FMR1 gene, resulting in a progressive development of tremor, ataxia and neuropsychological problems. The dis
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8953af8156ed4c051b86b167fd8adfc6
https://pure.eur.nl/en/publications/10475de8-ed1f-4a86-ad44-c2f954eba893
https://pure.eur.nl/en/publications/10475de8-ed1f-4a86-ad44-c2f954eba893
Autor:
Rolf Sprengel, Rosario Heck, Yasmin Abassi, Andreas Kreft, Jos de Graaf, Anna Katharina Dehof, Nina Cabezas-Wallscheid, Andreas Hildebrandt, Steffen Schmitt, Svetlana Ohngemach, Ugur Sahin, Hans A. Lehr, Johannes Lotz, Dong-Er Zhang, Simone Wörtge, John C. Castle, Thomas Kindler, Victoria Eichwald, Andreas Trumpp, Ernesto Bockamp, Martin Löwer, Claudius U. Meyer, Bernd Kaina, Leonid Eshkind
Publikováno v:
Embo Molecular Medicine, vol. 5, no. 12, pp. 1804-1820
EMBO molecular Medicine
EMBO Molecular Medicine
EMBO molecular Medicine
EMBO Molecular Medicine
The t(8;21) chromosomal translocation activates aberrant expression of the AML1-ETO (AE) fusion protein and is commonly associated with core binding factor acute myeloid leukaemia (CBF AML). Combining a conditional mouse model that closely resembles
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d6d31ceabecbdc2df6bf136c988312e9
https://serval.unil.ch/resource/serval:BIB_281C8690BBDD.P001/REF.pdf
https://serval.unil.ch/resource/serval:BIB_281C8690BBDD.P001/REF.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.