Zobrazeno 1 - 10
of 163
pro vyhledávání: '"induced protein degradation"'
Publikováno v:
Arhiv za farmaciju, Vol 71, Iss 3, Pp 161-176 (2021)
Traditional drug discovery strategies are usually focused on occupancy of binding sites that directly affect functions of proteins. Hence, proteins that lack such binding sites are generally considered pharmacologically intractable. Modulators of pro
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3360473883e34297af359ae643a59d9a
Publikováno v:
Frontiers in Pharmacology, Vol 9 (2018)
Ubiquitin–proteasome system (UPS) is a primary signaling pathway for regulation of intracellular protein levels. E3 ubiquitin ligases, substrate-specific members of the UPS, represent highly attractive protein targets for drug discovery. The import
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3eda039980734e2dbf6eb0aff16bb374
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Biomedicine & Pharmacotherapy. 160:114305
Selinexor (KPT-330), a small-molecule inhibitor of exportin-1 (XPO1, CRM1) with potent anticancer activity, has recently been granted FDA approval for treatment of relapsed/refractory multiple myeloma and diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), with a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ac213e110119890e7b73edc8b6b8e0d7
https://doi.org/10.1016/j.biopha.2023.114305
https://doi.org/10.1016/j.biopha.2023.114305
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Arhiv za farmaciju
Arhiv za farmaciju, Vol 71, Iss 3, Pp 161-176 (2021)
Arhiv za farmaciju, Vol 71, Iss 3, Pp 161-176 (2021)
Traditional drug discovery strategies are usually focused on occupancy of binding sites that directly affect functions of proteins. Hence, proteins that lack such binding sites are generally considered pharmacologically intractable. Modulators of pro
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::842d2cabd6cf3349fcf81a77d0fa7ee0
https://farfar.pharmacy.bg.ac.rs/handle/123456789/3918
https://farfar.pharmacy.bg.ac.rs/handle/123456789/3918
