Zobrazeno 1 - 10
of 1 889
pro vyhledávání: '"indole synthesis"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Darren C. Holland, Dale W. Prebble, Mark J. Calcott, Wayne A. Schroder, Francesca Ferretti, Aaron Lock, Vicky M. Avery, Milton J. Kiefel, Anthony R. Carroll
Publikováno v:
Molecules, Vol 29, Iss 15, p 3648 (2024)
Marine natural products (MNPs) continue to be tested primarily in cellular toxicity assays, both mammalian and microbial, despite most being inactive at concentrations relevant to drug discovery. These MNPs become missed opportunities and represent a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f89cc53b0fe941b8a953a64e5fcc6f23
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 18, Iss 1, Pp 653-659 (2022)
New approaches have been tested for the synthesis of lumateperone intermediates. As a result of these efforts, a novel synthesis of the late-stage tetracyclic key intermediate of lumateperone starting from the commercially available quinoxaline is de
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d17b83791c4a444e9567ef12d722146c
Autor:
Lauren N. Hines, Jacob R. King, Alex C. Atwood, Rachel M. Chapman, Matthew B. Griffey, Christine R. Tutwiler, Christopher Jon Monceaux
Publikováno v:
Molecules, Vol 28, Iss 24, p 7968 (2023)
Herein we describe a novel route to indole derivatives from a variety of N-substituted 2-alkenylanilines. This route features three operationally simple steps: (1) oxidation to convert N-substituted 2-alkenylanilines into epoxide intermediates, (2) i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/400c4fa591974c4397d583e8fb627cff
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 18, Iss 1, Pp 143-151 (2022)
Paullone isomers are known as inhibitors of tubulin polymerase and cyclin dependent kinases (Cdks), which are potential targets for cancer chemotherapy. Herein we report an efficient and clean pathway to the fourth isomer, which remained elusive so f
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c6e0b77b94054f58ad6b18a866173942
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.