Zobrazeno 1 - 10
of 53
pro vyhledávání: '"indenofurans"'
Autor:
Kondoh, Azusa1 (AUTHOR) kondoha@tohoku.ac.jp, Aita, Kohei2 (AUTHOR), Terada, Masahiro2 (AUTHOR) mterada@tohoku.ac.jp
Publikováno v:
Chemistry - A European Journal. 5/2/2023, Vol. 29 Issue 25, p1-7. 7p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Chemistry – A European Journal. 29
Publikováno v:
Organicbiomolecular chemistry. 18(29)
An unprecedented reactivity of 3-sulfonylphthalide with 2-hydroxyaryl-p-quinone methides (HQMs) is reported here. A cascade of reactions starting with 1,6-addition and Dieckmann cyclization produced a diverse array of indenofurans and benzofurans in
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
RSC Advances. 6:15382-15389
An efficient and concise method was developed for access to indenofurans and indenopyridines through a one pot, three-component protocol from heterocyclic ketene aminals, o-phthalaldehyde and 1,3-diketones under catalyst-free conditions. The indenofu
Publikováno v:
Heterocyclic Communications, Vol 28, Iss 1, Pp 164-173 (2022)
A simple and effective method for synthesis of indeno-benzofurans derivatives using polyphenols and ninhydrins is explored using an acidic catalyst based on DABCO (1,4-diaza bicycle [2.2.2] octane)-based ionic liquid. The products of these types of r
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f10b0ac4ba58462cbf21b3f20cbcc46e
Publikováno v:
ChemInform. 47
The synthesis involves an aldol condensation, a regioselective aza-ene reaction, imine-enamine tautomerization, and an intramolecular cyclization.
Autor:
Rozeh, Peyman1 (AUTHOR), Shahvelayati, Ashraf Sadat1 (AUTHOR), Khalil Moghaddam, Shiva2 (AUTHOR)
Publikováno v:
Polycyclic Aromatic Compounds. 2023, Vol. 43 Issue 7, p6336-6350. 15p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.